In 1928 a British microbiologist, F

In 1928 a British microbiologist, Frederick Griffith, was trying to develop a vac
cine against pneumonia. He was working with two different strains of the causative
bacterium Streptococcus pneumoniae. One strain was pathogenic, the other was
nonpathogenic. When Griffith injected dead cells of the pathogenic strain of S.
pneumoniae into a mouse, the mouse survived, because the dead bacteria were
unable to establish an infection in the mouse. However, when he injected a
mouse with living cells of the nonpathogenic strain together with dead bacteria
(neither of them could cause disease alone) the mouse died. Griffith reasoned
that genetic material from the dead bacteria had somehow entered the living
nonpathogens and transformed them into the pathogenic bacteria, Griffith had,
in fact, observed the movement of hereditary material from one cell to another.
The chemical that transmitted the hereditary information, which included ,
instructions on how to cause infection, leaked from the dead pathogens and
entered the living bacteria and caused the transformation of a nonpathogen to a

pathogen. Other scientists then began to investigate the specific substance. They were looking for the molecular basis of heredity. However, it remained a puzzle until 1944.

Результаты (русский) 1:

В 1928 году Британский микробиолог, Фредерик Гриффит, пытается разработать vacCine против пневмонии. Он работал с двумя разными штаммами возбудителябактерии Streptococcus pneumoniae. Один штамм был болезнетворные, другойнепатогенных. Когда Гриффит вводят мертвые клетки патогенный штамм S.pneumoniae в мышь, мышь, выжил, потому что Мертвые бактериине удалось установить инфекции в мыши. Однако, когда он вставленмышь с живых клеток штамма непатогенных вместе с Мертвые бактерии(ни один из них может вызвать заболевание только) мыши умерли. Рассудил ГриффитЭтот генетический материал из мертвых бактерий каким-то образом вошел живойnonpathogens и превратил их в болезнетворные бактерии, Гриффит был,в самом деле наблюдается движение наследственного материала из одной ячейки в другую.Химическое вещество, которое передается наследственной информации, которая включала,инструкции о том, как вызвать инфекцию, утечка из мертвых патогенов ивошел в живых бактерий и вызвала преобразование nonpathogen кпатогена. Затем другие ученые начали исследовать конкретного вещества. Они искали молекулярные основы наследственности. Однако она оставалась загадкой до 1944 года.

Результаты (русский) 2:

В 1928 году британский микробиолог Фредерик Гриффит, пытался разработать VAC
киношный против пневмонии. Он работал с двумя различными штаммами возбудителя
бактерии пневмококк. Один штамм был патогенным, другой был
непатогенные. Когда Гриффит вводили мертвые клетки патогенного штамма S.
Пневмококк в мышь, мышь выжила, потому что мертвые бактерии были
неспособны установить инфекцию у мышей. Однако, когда он ввел
мышь с живой клетки непатогенных штамма вместе с мертвыми бактериями
(ни один из них не может вызвать заболевание в одиночку) мышь умерла. Гриффит рассудил ,
что генетический материал из мертвых бактерий так или иначе вошли в живых
nonpathogens и трансформируют их в патогенные бактерии, Гриффит,
по сути, наблюдается движение наследственного материала от одной клетки к другой.
Химическое вещество , которое , передаваемую наследственной информации, которая включены
инструкции о том , чтобы вызвать инфекцию, утечка из мертвых патогенов и
вошли живые бактерии и вызвало трансформацию nonpathogen к

патогена. Другие ученые затем начали исследовать конкретное вещество. Они искали молекулярные основы наследственности. Тем не менее, он оставался загадкой до 1944 года.