Protein α-helical coiled coil struc

Protein α-helical coiled coil structures that elicit antibody responses, which block critical functions of medically important microorganisms, represent a means for vaccine development. By using bioinformatics algorithms, a total of 50 antigens with α-helical coiled coil motifs orthologous to Plasmodium falciparum were identified in the P. vivax genome. The peptides identified in silico were chemically synthesized; circular dichroism studies indicated partial or high α-helical content. Antigenicity was evaluated using human sera samples from malaria-endemic areas of Colombia and Papua New Guinea. Eight of these fragments were selected and used to assess immunogenicity in BALB/c mice. ELISA assays indicated strong reactivity of serum samples from individuals residing in malaria-endemic regions and sera of immunized mice, with the α-helical coiled coil structures. In addition, ex vivo production of IFN-γ by murine mononuclear cells confirmed the immunogenicity of these structures and the presence of T-cell epitopes in the peptide sequences. Moreover, sera of mice immunized with four of the eight antigens recognized native proteins on blood-stage P. vivax parasites, and antigenic cross-reactivity with three of the peptides was observed when reacted with both the P. falciparum orthologous fragments and whole parasites. Results here point to the α-helical coiled coil peptides as possible P. vivax malaria vaccine candidates as were observed for P. falciparum. Fragments selected here warrant further study in humans and non-human primate models to assess their protective efficacy as single components or assembled as hybrid linear epitopes. © 2014 Céspedes et al.

Результаты (русский) 1:

Α-винтовой спиральный змеевик белковых структур, которые вызывают реакции антитела, которые блокировать критические функции медицински важных микроорганизмов, представляют собой средства для разработки вакцины. С помощью алгоритмов биоинформатики, в общей сложности 50 антигены с α-винтовой спиральный змеевик orthologous мотивы для Plasmodium falciparum были определены в геноме P. vivax. Были химически синтезированных пептидов, выявленных в silico; круговой дихроизма исследования показали частичной или высоким содержание α-винтовой. Антигенностью оценивалась с использованием образцов человеческой сыворотки от малярии районах Колумбии и Папуа-Новой Гвинеи. Восемь из этих фрагментов были отобраны и использованы для оценки иммуногенности в мышей BALB/c. ELISA assays указал сильные реактивности образцов сыворотки от лиц, проживающих в эндемичных по малярии районах и сера иммунизированной мыши, с α-винтовой спиральный змеевик структурами. Кроме того ex vivo производства ИФН-γ мышиных мононуклеарных клеток подтвердил иммуногенности этих структур и присутствие Т-клеточных эпитопов пептида последовательностей. Кроме того сера мышей иммунизированных с четырьмя из восьми антигены признала родной белков крови этап P. vivax паразитов, и антигенные перекрестной реактивности с тремя из пептидов наблюдалось когда отреагировал с фрагменты orthologous P. falciparum и весь паразитов. Здесь результаты указывают на α-винтовой спиральный змеевик пептидов как возможных P. vivax малярии вакцин-кандидатов как наблюдались для P. falciparum. Фрагменты, выбранные здесь заслуживают дальнейшего изучения в организме человека и нечеловеческих приматов моделей для оценки их защитной эффективности как отдельные компоненты или собраны как линейные гибридные epitopes. © 2014 Сеспедес и др.

Результаты (русский) 2:

Белковые α-спиральные катушки спиральные структуры, которые вызывают образование антител, которые блокируют важные функции медицинской важных микроорганизмов, представляют собой средство для разработки вакцины. С помощью биоинформатики алгоритмы, в общей сложности 50 антигенов с альфа-спиральных гибких спиральных мотивов ортологичных для малярийного плазмодия были определены в трехдневной геном P.. Пептиды, идентифицированные в кремнии были химически синтезированы; круговые исследования дихроизма показала частичное или высокий альфа-спиральных содержание. Антигенностью оценивали с использованием образцов сыворотки человека из эндемичных по малярии районах Колумбии и Папуа-Новой Гвинеи. Восемь из этих фрагментов были выбраны и использованы для оценки иммуногенности в линии BALB / C мышей. ELISA анализы показали сильную реактивность образцов сыворотки от лиц, проживающих в эндемичных по малярии районах и сывороток иммунизированных мышей, с а-спиральной обмоткой катушки структур. Кроме того, экс виво производство IFN-gamma мышиным мононуклеарных клеток подтвердили иммуногенность этих структур и присутствие Т-клеточных эпитопов в пептидных последовательностей. Кроме того, сыворотка мышей, иммунизированных с четырьмя из восьми антигенов признан родные белки на крови этап P. трехдневной паразитов и антигенной перекрестной реактивности с тремя пептидов наблюдалось при реакции с обеих P. тропической малярии ортологичных фрагментов и целых паразитов. Результаты здесь указывают на альфа-спиральных гибких спиральных пептидов в качестве возможных кандидатов вакцины против малярии P. трехдневной, как наблюдались П. малярийного. Фрагменты Выбранные здесь требуют дальнейшего изучения у людей и моделей, отличных от человека приматов, чтобы оценить их эффективность в качестве защитного отдельных компонентов или собраны в гибридных линейных эпитопов. © 2014 Сеспедес др.

Результаты (русский) 3:

белок α - спиралевидная ленту катушка структур, которые вызывают антител ответы, которые блокируют жизненно важных функций медицинскую важных микроорганизмов, представляют собой средства для разработки вакцин.с помощью молекулярных алгоритмов, в общей сложности 50 клетками с α - спиралевидная ленту катушка мотивы orthologous для Plasmodium falciparum, были выявлены в п. vivax генома.пептиды, которые определены в silico химически синтезирован были; циркуляр дихроизм исследования указали на частичное или высокой α - спиралевидная содержания.была проведена с использованием человеческих sera молекул на инертных носителях образцы из эндемичных по малярии районах колумбии и папуа - новой гвинеи.восемь из этих фрагментов были отобраны и использовались для оценки иммуногенность в BALB / c мышами.элиза заметки проявила реактивность образцов сыворотки от лиц, проживающих в эндемичных по малярии районах и sera иммунизированных мышей с α - спиралевидная ленту катушка структур.кроме того, экс - vivo производства IFN - гамма в murine ретикуло клетки подтвердила иммуногенность этих структур и присутствие т - клеточный epitopes в пептидов.кроме того,sera мышей прививки в четырех из восьми антигенов, признанных родной белков крови этапе. vivax паразитов, и antigenic креста реактивности с тремя пептиды наблюдалась, когда отреагировали как Plasmodium falciparum orthologous фрагменты и паразитов.результаты здесь отметить α - спиралевидная ленту можно - пептиды.vivax вакцины против малярии кандидатов были отмечены за Plasmodium falciparum.фрагменты, отдельные здесь требуют дальнейшего изучения в людей и прочих приматов моделей для оценки их эффективности в качестве отдельных компонентов или защиты собрались как гибрид линейной epitopes.© 2012 сеспедес et al.