In a study by Paciotti et al. (2004

In a study by Paciotti et al. (2004) synthesized colloidal gold (33 nm) and coated it with either tumor necrosis factor-α (TNF) or TNF and thiol-containing polyethylene glycol (PEG) . These were injected (i.v.) into MC-38 tumor-bearing C57/Bl6 mice and the nano-gold-TNF was cleared faster than TNF from the serum, while the nano-gold-TNF-PEG was cleared much slower than TNF from the serum and had preferential uptake in the tumor but not liver, brain, or lung. Similar results were obtained by Visaria et al. (2006) with nano-gold-TNF-PEG in A/J mice bearing SCK mammary carcinomas. These results demonstrate that with nanoscale gold as a delivery platform, surface changes in the nanoscale particles can have a dramatic effect on biodistribution.

Результаты (русский) 1:

В исследовании Paciotti et al. (2004) синтезируется коллоидного золота (33 Нм) и покрытием с тиоловых содержащих полиэтиленгликоля (PEG) и ФНО или фактор некроза опухоли альфа (ФНО). Это были вводят (и.в.) в мышей C57/Bl6 опухоль подшипник MC-38 и нано золото ФНО был очищен быстрее, чем ФНО из сыворотки крови, в то время как нано золото ФНО-PEG был очищен гораздо медленнее, чем из сыворотки крови TNF и имели преференциального поглощения в опухоль, но не печень, мозг или легких. Аналогичные результаты были получены, Visaria et al. (2006) с нано золото ФНО-КОЛЫШЕК в A / J мышей, принимая SCK карциномы молочной железы. Эти результаты показывают, что с золотом нано как платформа доставки, поверхности изменения в наноразмерных частиц может иметь огромное влияние на накопление.

Результаты (русский) 2:

В исследовании, проведенном Paciotti и соавт. (2004), синтезированный коллоидного золота (33 нм) и с покрытием его с либо фактор некроза опухолей-α (ФНО) или TNF и тиолсодержащим полиэтиленгликоль (ПЭГ). Они были введены (IV) в MC 38 несущих опухоль С57 / НД6 мышей и нано-золото-ФНО был очищен быстрее, чем TNF из сыворотки, в то время как нано-золото-ФНО-ПЭГ был очищен гораздо медленнее, чем TNF из сыворотки и имел преимущественное поглощение в опухоли, но не печени, головного мозга или легких. Аналогичные результаты были получены Visaria и соавт. (2006) с нано-золото-TNF-PEG в A / J мышей, несущих SCK карциномы молочной железы. Эти результаты показывают, что с наноразмерной золота в качестве платформы доставки, изменения поверхности в наноразмерных частиц может иметь существенное влияние на биораспределении.

Результаты (русский) 3:

в исследовании paciotti et al.(2004) синтезировали питьевое золото (33 нм) и цветную ему либо фактора некроза опухолей - α (фтп) или фтп и тиолы, содержащих полиэтиленгликоль (спд).они вводили (и.в.) в mc-38 опухоль с c57 / bl6 мышей и нано - золото было созвано совещание очистку быстрее, чем фтп из сыворотки, а нано - золото фтп пег расчищены гораздо медленнее, чем фтп из сыворотки и преференциальных поглощения в опухоль, но не в печени, мозга и легких.схожие результаты были получены visaria et al.(2006) нано - золото фтп привязки в A / j мышей с sck молочной карцином.эти результаты свидетельствуют, что с наноразмерных золото в качестве средства доставки, поверхностные изменения в наноразмерных частиц может иметь значительное влияние на biodistribution.