Certain electron-rich analogues of

Certain electron-rich analogues of pentacene, namely indolocarbazoles, seem to have multidisciplinary practical use. The layers of indolocarbazoles with long alkyl or alkylaryl chains exhibit the high hole mobility due to a favorable supramolecular organisation [13]. Devices based on derivatives with short alkyl chain show somewhat lower mobility [14]. Even asymmetric analogues had appreciable performance at time [15]. Functionalisation of nitrogen site with more sophisticated aryl groups provides achievement of materials suitable for OLED application [16]. Tuning of indolocarbazoles may be performed not only by N-substitution but also through extention of the conjugation by attaching aromatic moieties to terminal rings [17-22]. Finally, indolocarbazoles have been used as oligomer components in polymers. These could be conveniently obtained by homopolymerisation [23, 24] or copolymerization [25]. The copolymers seem to be more extensively studied as active layers in the field effect transitors [26, 27] but most importantly – in photovoltaics [28-33].

Результаты (украинский) 1:

Певні електронно багатих аналогів пентацену, а саме indolocarbazoles, здається, мають міждисциплінарних практичного використання. Шари indolocarbazoles з довгим алкіл або alkylaryl ланцюги проявляти високу рухливості завдяки сприятливим супрамолекулярної організації [13]. Пристрої на основі похідні з коротким алкіл ланцюга Показати трохи нижче мобільності [14]. Навіть асиметричних аналогів мав помітних виступ на час [15]. Functionalisation азоту сайт з більш складні арильних груп забезпечує досягнення матеріалів, придатних для застосування OLED [16]. Тюнінг indolocarbazoles може бути виконана не тільки N-заміщення, а також через продовження відмінювання шляхом приєднання ароматичні moieties терміналу кільця [17-22]. Нарешті, indolocarbazoles були використані в якості олігомеру компонентів у полімерів. Дані могли бути зручно здобуває homopolymerisation [23, 24] або copolymerization [25]. На сополімери здаються ширше залучатиме досліджуваного як активний шари в transitors ефект поля [26, 27], а головне – у Фотоелектрика [28-33].

Результаты (украинский) 2:

Деякі електронні багатих аналоги пентаценом, а саме indolocarbazoles, здається, є міждисциплінарного практичне застосування. Шари indolocarbazoles з довгою алкильной або алкіларілсульфатов ланцюгів демонструють високою рухливістю дірок за рахунок сприятливої ​​супрамолекулярної організації [13]. Пристрої на основі похідних з коротким алкильной ланцюга показати дещо меншою рухливістю [14]. Навіть асиметричні аналоги мали помітне виступ на час [15]. Функціоналізація сайту азоту з більш складними арильних груп забезпечує досягнення матеріалів, придатних для OLED застосування [16]. Тюнінг indolocarbazoles можуть бути виконані не тільки N-заміщення, а й через розширенням відмінювання шляхом приєднання ароматичні фрагменти термінальним кілець [17-22]. Нарешті, indolocarbazoles були використані в якості олігомерних компонентів в полімерах. Вони можуть бути легко отримані гомополімеризації [23, 24] або сополимеризации [25]. Сополімери, здається, більш широко вивчається в якості активних верств в польових транзитерів [26, 27], але найголовніше - у сонячній енергетиці [28-33].