The entrapment of macromolecules wa

The entrapment of macromolecules was performed as follow: 25 mg of CaCO3 microparticles as a powder was placed in 2 mL plastic tube and 1 mL of TRITC-Dex water solution (1 mg/mL) was injected followed left in a shaker for 30 min. Then microparticles were collected by centrifugation (3000 rpm, 3 min) and washed repeatedly with water. The TRITC-Dex loaded microparticles then were immediately use for fabrication of silver alginate microspheres as mentioned above. Characterization: Particle morphology characterization was performed by the scanning electron microscopy (SEM) with MIRA II LMU (Tescan) at the operating voltage of 15 kV, in second electron and back scattering electron mode. Magnification were ranged from 100 to 40.000 times. Samples were prepared by drying a drop of an aqueous suspension of the microparticles on the silicon wafer.
Transmission electron microscopy (TEM) measurements a Libra-120 were done by transmission electron microscope (Carl Zeiss, Germany).
Size distribution of the calcium carbonate particles was obtained by post processing and image analysis of SEM micrographs with Image J software (NIH, http://rsb.info.nih.gov/ij/). At least 100 measurements per sample were performed.
X-ray diffraction patterns of powders were obtained on Xcalibur/Gemini diffractometer using Cu-Ka radiation. The accelerating voltage and the applied current were 40 kV and 40 mA, respectively. The theoretical CaCO3 and Ag spectra were taken from the works of Le Bail A. [31] and Saha[32] for calcite and vaterite, respectively.
Zeta-potential of nanoparticles suspension was measured by Zetasizer Nano-Z (Malvern Instruments Ltd, UK). Overall, 10 measurements were performed. The result represents the average of three consecutive runs.
Optical microscopy images were obtained by a Leica TCS SP confocal scanning inverted microscope (Leica, Germany) equipped with a 100/1.4–0.7-oil immersion objective.
A confocal Raman microscope (Renishaw inVia, UK) equipped with a diode-pumped 785 nm NIR laser excitation (60 mW) controlled by a neutral optical density filter. The laser beam was focused through a 50x (Leica N PLAN, NA = 0.5) microscope objective. The spectra were acquired with a thermoelectrically cooled CCD detector optimized for near IR (spectral resolution of 1 cm-1). All spectra were collected by using WiRE software V4.1 (Renishaw, U.K.) and SynchroScan was applied for processing of spectra. The laser power in all SERS measurements was 0.03 mW and an integration time of 10 sec was used. The laser power was measured by a power meter (Newport – Optical Power Meter 1830-C) before the microscope objective.

Результаты (русский) 1:

The entrapment of macromolecules was performed as follow: 25 mg of CaCO3 microparticles as a powder was placed in 2 mL plastic tube and 1 mL of TRITC-Dex water solution (1 mg/mL) was injected followed left in a shaker for 30 min. Then microparticles were collected by centrifugation (3000 rpm, 3 min) and washed repeatedly with water. The TRITC-Dex loaded microparticles then were immediately use for fabrication of silver alginate microspheres as mentioned above. Characterization: Particle morphology characterization was performed by the scanning electron microscopy (SEM) with MIRA II LMU (Tescan) at the operating voltage of 15 kV, in second electron and back scattering electron mode. Magnification were ranged from 100 to 40.000 times. Samples were prepared by drying a drop of an aqueous suspension of the microparticles on the silicon wafer.Transmission electron microscopy (TEM) measurements a Libra-120 were done by transmission electron microscope (Carl Zeiss, Germany). Size distribution of the calcium carbonate particles was obtained by post processing and image analysis of SEM micrographs with Image J software (NIH, http://rsb.info.nih.gov/ij/). At least 100 measurements per sample were performed.X-ray diffraction patterns of powders were obtained on Xcalibur/Gemini diffractometer using Cu-Ka radiation. The accelerating voltage and the applied current were 40 kV and 40 mA, respectively. The theoretical CaCO3 and Ag spectra were taken from the works of Le Bail A. [31] and Saha[32] for calcite and vaterite, respectively.Дзета потенциал суспензии наночастиц была измерена Zetasizer нано-Z (Малверн инструментов Ltd, Великобритания). В целом, были проведены 10 измерений. Результат представляет собой среднее из трех последовательных запусков. Оптическая микроскопия, изображения были получены путем сканирования Leica TCS SP конфокальный инвертированный микроскоп (Leica, Германия) с целью погружения 100/1.4–0.7-oil.Конфокальный микроскоп Раман (Renishaw inVia, Великобритания) с НДК,-с диодной накачкой возбуждения лазерного 785 Нм (60 МВт) контролируется фильтр нейтральной оптической плотности. Лазерный луч было сосредоточено через 50 x (Leica N план, NA = 0.5) цель микроскопа. Спектры были приобретены с thermoelectrically Охлаждаемый ПЗС-детектор, оптимизированный для ближнего ИК-(спектральное разрешение 1 см-1). Все спектры были собраны с помощью проволоки программное обеспечение V4.1 (Renishaw, Великобритания) и SynchroScan применяется для обработки спектров. Мощность лазера при всех измерениях SERS был 0,03 был использован МВт и интеграции время 10 сек. Мощность лазера был измерен измеритель мощности (Ньюпорт-Измеритель оптической мощности 1830-C) до цели микроскопа.

Результаты (русский) 2:

Захват макромолекул проводили следующим образом: 25 мг СаСО3 в качестве микрочастиц порошок помещали в 2 мл пластиковую пробирку и 1 мл раствора TRITC-Dex воды (1 мг / мл) вводили последовали оставили в шейкере в течение 30 мин. Затем микрочастицы собирали центрифугированием (3000 оборотов в минуту, 3 мин) и промывали несколько раз водой. В TRITC-Декс загруженные микрочастицы затем сразу же использовать для изготовления серебряных альгинатных микросфер, как упоминалось выше. Характеристика: морфология частиц характеристика была выполнена с помощью растрового электронного микроскопа (SEM) с MIRA II LMU (Tescan) на рабочем напряжении 15 кВ, на втором электрона и обратного рассеяния электронов режим. Увеличение было в диапазоне от 100 до 40.000 раз. Образцы готовили путем сушки капли водной суспензии микрочастиц на кремниевой пластине.
просвечивающей электронной микроскопии (ТЕМ) измерения Весы-120 были сделаны с помощью просвечивающего электронного микроскопа (Carl Zeiss, Германия).
Распределение размеров частиц карбоната кальция был получен пост-обработки и анализа изображений микрофотографии SEM с изображения J программного обеспечения (NIH, http://rsb.info.nih.gov/ij/). Были выполнены по крайней мере 100 измерений на образец.
дифракции рентгеновских лучей модели порошков были получены на Xcalibur / Gemini дифрактометре с использованием Cu-Ka излучением. Ускоряющее напряжение и ток применяются на 40 кВ и 40 мА соответственно. Теоретическая СаСО3 и спектры Ag были взяты из работ Ле Бейл А. [31] и Саха [32] для кальцита и ватерита, соответственно.
Зета-потенциал наночастиц суспензии измеряется Zetasizer Nano-Z (Malvern Instruments Ltd, Великобритания ). В целом, были выполнены 10 измерений. Результат представляет собой среднее из трех последовательных запусков.
Изображения оптической микроскопии были получены с помощью конфокальной сканирующей Leica TCS SP инвертированным микроскопом (Leica, Германия), снабженный 100 / 1.4-0.7 масла иммерсионный объектив.
конфокальной микроскопии комбинационного (Renishaw Invia , Великобритания), снабженный диодной накачкой 785 нм NIR лазерным возбуждением (60 мВт), контролируемой нейтрального фильтра оптической плотности. Лазерный луч фокусируется через 50x (Leica N ПЛАНА, NA = 0,5) объектива микроскопа. Спектры были приобретены с термоэлектрическим охлаждением ПЗС, оптимизированную для ближней ИК (спектральным разрешением 1 см-1). Все спектры были собраны с помощью программного обеспечения V4.1 проволоки (Renishaw, Великобритания) и SynchroScan был применен для обработки спектров. Мощность лазера во всех измерениях ГКР 0,03 мВт и был использован время интегрирования 10 сек. Мощность лазера измер ли с помощью измерителя мощности (Ньюпорт - Оптический измеритель мощности 1830-C) до объектива микроскопа.

Результаты (русский) 3:

перехват крупных молекул вещества были следующие: 25 мг карбонат кальция частиц расположены в 2 мл порошок пластиковые трубы и tritc дексаметазона водный раствор 1 мл (1 мг / мл) левого покачал 30 минут после инъекции и сбора твердых частиц центробежный (3000, в свою очередь, 3 минут) и неоднократно смыва воды.флуоресцентный дексаметазона частиц и немедленно для изготовления серебро альгинат натрия сферах, как упоминалось выше.характеристики: морфологии квалификация частиц через sem и Милла II (TESCAN лсу) в рабочее напряжение для 15 кв, второй отражённых электронных и электронной модели.усилитель в диапазоне от 100 до 40.000 раз.капли воды путем сушки твердых частиц в кремниевых пластин на приостановление подготовка образцов.
просвечивающий электронный микроскоп (ТЕА) измерения libra-120 просвечивающий электронный микроскоп (carl zeiss, Германия).
после обработки и анализа изображений SEM фотографии Image j программного обеспечения получить распределение размеров частиц карбонат кальция (низ, HTTP:/ / RSB. информации. низ. Gov / j /).По крайней мере, 100 каждого измерения для исследования образцов Xcalibur / Gemini.
меди карты излучения дифракция получить порошок X- Ray план.