Furthermore, this typical non-Newto

Furthermore, this typical non-Newtonian behavior was more obvious by increasing the PE concentration in their solutions.
One of the important researches on the rheology of polymer solutions was conducted by Diego et al. (2006). The power law model was employed to correlate experimental data of shear stress. They found that the model describes the experimental data adequately.
They also found that all of the polymer solutions aregenerally non-Newtonian pseudo plastic fluids as the apparent viscosity decreases with increasing shear rate, therefore, they exhibit a shear thinning behavior.
Conventional Zieger-Natta catalysts used for the production of the polyethylene have multiple active sites with different reactivity ratios for different olefins. However, one of the advantages of the ‘‘metallocene’’ technology is that the single
site characteristics of metallocene coupled with the catalyst sites being identical would produce polymers having the most probable molecular weight distribution. This could lead to a polydispersity in the range of two with a random co-monomer
distribution and narrow composition distribution as mentioned in the polymer data handbook (1999). Wood Adams (1998) indicated that the single site catalysts offer much more control over the molecular structure of the polymer.
Solution polymerization process is highly preferred as a process to prepare Metallocene linear low density polyethylene (mLLDPE) plastic or plastomers (i.e., copolymers having a density of less than 0.935 g/cm3), this is achieved by the copolymerization of a major portion of ethylene with a minor portion of butene or octene, which was cited in U.S. Patent No. 6221985 (2000).
In this work we studied the rheological behavior of metallocene linear low density polyethylene (mLLDPE) in solution form using low concentrations of mLLDPE dissolved in cyclohexane. The rheological behavior was assessed using rotational rheometer. The experimental results were fitted to some of the available rheological models, which are available in the literatures.

2. Materials and experimental

Cyclohexane was used to prepare the dilute solutions of mLLDPE. These concentrations ranged from 1000 to 4500 ppm with a 1000 ppm increment. Fifteen to twenty hours of continuous magnetic stirring and heating were necessary for the dissolution of mLLDPE polymer. Table 3 lists the solutions reported in this work. All samples were kept overnight at 70–80 _C before testing. Rheological measurements were performed on a rotational rheometer model AR-G2 (stress-controlled) with parallel plate geometry (40 mm diameter) manufactured by Thermal Instruments. The parallel plate rheometer comprises two parallel, circular
plates, one if them rotates, whereas, the other is stationary. A fresh sample was used for each measurement. Multiple samples were used for each experiment. Only the average results are reported here.

3. Results and discussion

3.1. Rheological behavior
The relationship between solution viscosity of mLLDPE, shear rate and temperature for two selected concentrations of 1000 and 4500 ppm is shown in Figs. 1 and 2 respectively.
The mLLDPE solutions investigated here behaved in a non-Newtonian manner as indicated by the decrease of the solution viscosity as the shear rate increases. The viscosity decreased more rapidly at low shear rates (less than 100 s_1) than at higher shear rates (more than 200 s_1).
As temperature increased, the viscosity decreased as well. At higher temperatures the molecular movement of the polymer is easier due to;
(1) the decrease of the solvent viscosity at higher temperatures,
(2) the decrease of the inter-chain liaisons, and
(3) the increase in the polymer solubility.
All these factors contributed to decreasing viscosity as the temperature increased. The inverse relation of viscosity with temperature was more pronounced at high polymer concentration where intermolecular association is more pronounced
as compared to low polymer concentration. Similar observations were reported by AL-Fariss and Al-Zahrani (1993), Al-Zahrani (1990), and Diego et al. (2006).
As the polymer concentration increased the solution viscosity increased as well. It is worth noting that at polymer concentrations greater than 3000 ppm, the polymer flow at room temperature was difficult. As seen from Fig. 3, there is a jump in viscosity as the concentration increased from 3000 to 4000 ppm at room temperature. This jump was not distinct at higher temperatures as seen in Fig. 4. There is a jump in viscosity as the concentration increased from 3000 to 4000 ppm at room temperature. This jump was not distinct at higher temperatures as seen in Fig. 4.

4. Conclusions

This work presented the rheological behavior of metallocene linear low density polyethylene (mLLDPE) solutions at different concentrations, shear rates, and temperatures. All solutions that were tested in this study exhibited ‘‘shear
thinning’’, .The drop in visco

Результаты (русский) 1:

Кроме того это типичный неньютоновских поведение было более очевидным путем увеличения концентрации PE в своих решениях.Одним из важных исследований по реология растворов полимеров был проведен Диего et al (2006). Власть закона модель использовалась для сопоставления экспериментальных данных напряжения сдвига. Они обнаружили, что модель адекватно описывает экспериментальные данные. Они также обнаружили, что все полимерные решения aregenerally non ньютоновской псевдо пластиковых жидкостей как очевидной вязкость уменьшается при увеличении скорости сдвига, поэтому они проявляют сдвига утончения поведение. Обычные Zieger-Натта катализаторов, используемых для производства полиэтилена имеют несколько активных сайтов с различными реактивности коэффициенты для различных олефинов. Однако, одним из преимуществ технологии «Металлоценовые» является синглхарактеристики участка металлоценовыми катализаторами, в сочетании с катализатором сайтов, идентичным получились бы полимеров, имеющие наиболее вероятное распределение молекулярного веса. Это может привести к полиизопрена в диапазоне двух с случайным совместно мономерараспределение и распределение узкого состава, как указано в справочнике данных полимеров (1999 год). Вуд Адамс (1998 год) указывается, что один сайт Катализаторы предлагают гораздо больший контроль над молекулярной структурой полимера. Процесс полимеризации решение является весьма предпочтительным, как процесс подготовки Металлоценовый линейный низкой плотности полиэтилен (mLLDPE) пластмасса или plastomers (то есть, сополимеров, имеющие плотность менее 0,935 г/см3), это достигается путем сополимеризации основной части этилена с незначительными часть бутилен или octene, который цитируется в США патент № 6221985 (2000). В этой работе мы изучили реологического поведения Металлоценовые линейного полиэтилена низкой плотности (mLLDPE) в форме решения с использованием низких концентраций mLLDPE, растворенных в циклогексан. Реологического поведения была оценена с помощью вращательных Реометр. Экспериментальные результаты были установлены некоторые из доступных реологических моделей, которые доступны в литератур.2. материалы и экспериментальныеЦиклогексан был использован для подготовки разбавленных растворов mLLDPE. Эти концентрации в диапазоне от 1000 до 4500 ppm с дискретностью 1000 ppm. Пятнадцати до двадцати часов непрерывного магнитного перемешивания и необходимы для растворения mLLDPE полимера. В таблице 3 перечислены решения, в этой работе. Все образцы были сохранены на ночь в 70-80 _C перед тестированием. Реологические измерения проводились на вращательных Реометр модели AR-G2 (стресс контролируемых) с параллельной пластины геометрии (диаметр 40 мм) производства тепловых инструментов. Параллельные пластины Реометр состоит из двух параллельных, циркулярпластины, один из них вращается, в то время как другой находится в неподвижном состоянии. Свежий образец был использован для каждого измерения. Для каждого эксперимента были использованы несколько образцов. Здесь сообщается только усредненные результаты.3. результаты и обсуждение3.1. реологического поведенияВзаимосвязь между вязкостью раствора mLLDPE, скорости сдвига и температуры для двух отдельных концентраций 1000 и 4500 ppm показано в рис. 1 и 2 соответственно.MLLDPE решения, исследованы здесь вели себя non ньютоновской, как свидетельствуют снижение вязкости раствора по мере увеличения скорости сдвига. Вязкость снизилась более быстрыми темпами при низких сдвига цены (менее 100 С_1) чем на более высоких скоростях сдвига (более 200 С_1).Как температура увеличилась, вязкость, уменьшилась также. При более высоких температурах молекулярное движение полимера проще благодаря;(1) уменьшение растворителя вязкость при более высоких температурах,(2) уменьшение связей между цепи и(3) увеличение растворимости полимера.Все эти факторы способствовали снижению вязкости как температура увеличилась. Обратная связь вязкости с температурой было более выраженным при высокой полимерной концентрации где межмолекулярных Ассоциация является более выраженнымпо сравнению с низкой полимерной концентрации. Аналогичные замечания сообщили Аль-Фарисс и аль-Захрани (1993), аль-Захрани (1990) и Диего et al (2006).Как полимера концентрация увеличилась вязкость раствора, увеличилась также. Стоит отметить, что в более чем 3000 ppm концентрации полимера, трудно поток полимера при комнатной температуре. Как видно из рис. 3, есть скачок Выкостность как концентрация, увеличилась с 3000 до 4000 ppm при комнатной температуре. Этот прыжок не был собственный при более высоких температурах, как показано на рис. Существует скачок Выкостность как концентрация, увеличилась с 3000 до 4000 ppm при комнатной температуре. Этот прыжок не был собственный при более высоких температурах, как показано на рис.4. выводыЭта работа представила реологического поведения линейной низкой плотности Металлоценовые полиэтилена (mLLDPE) решения в различных концентрациях, сдвига цены и температуры. Все решения, которые были протестированы в этом исследовании выставлены "сдвигарубки ухода»,. Падение в visco

Результаты (русский) 2:

Кроме того, это типичный неньютоновской поведение было более очевидным путем повышения концентрации РЕ в их растворах.
Одним из важных исследований на реологию полимерных растворов проводили Диего и др. (2006). Модель степенного закона была использована для корреляции экспериментальных данных напряжения сдвига. Они обнаружили , что модель описывает экспериментальные данные адекватно.
Кроме того, они обнаружили , что все полимерные растворы aregenerally неньютоновских псевдо пластических жидкостей , как кажущаяся вязкость уменьшается с увеличением скорости сдвига, следовательно, они демонстрируют поведение при сдвиге.
Обычной Zieger-Натта катализаторы , используемые для производства полиэтилена имеют несколько активных сайтов с различными сополимеризации для различных олефинов. Тем не менее, одним из преимуществ технологии '' металлоцена '' является , что отдельные
характеристики участка металлоцена в сочетании с каталитических центров являются идентичными бы полимеры , имеющие наиболее вероятное молекулярно - массовое распределение. Это может привести к полидисперсности в интервале от двух со случайным сомономера
распределением и узким распределением состава , как указано в Справочнике полимер данных (1999). Вуд Адамс (1998) указано , что катализаторов с единственным участком предлагают гораздо больший контроль над молекулярной структурой полимера.
Процесса полимеризации в растворе очень предпочтительно в качестве способа получения металлоценовых линейный полиэтилен низкой плотности (mLLDPE) пластмассу или пластомеры (то есть, сополимеры , имеющие плотность менее чем 0,935 г / см3), это достигается за счет сополимеризации большей части этилена с незначительной части бутен или октен, которое было указано в патенте США № 6221985 (2000).
в данной работе мы изучали реологические свойства металлоценовых линейного полиэтилена низкой плотности (mLLDPE) в форме раствора с использованием низких концентраций mLLDPE растворенные в циклогексане. Реологические свойства оценивали с помощью ротационного вискозиметра. Экспериментальные результаты были установлены на некоторые из доступных реологических моделей, которые доступны в литературе.

2. Материалы и экспериментальные

Циклогексан используется для приготовления разбавленных растворов mLLDPE. Эти концентрации в диапазоне от 1000 до 4500 частей на миллион с шагом 1000 частей на миллион. Пятнадцать-двадцать часов непрерывной магнитной мешалкой и нагревания были необходимы для растворения mLLDPE полимера. В таблице 3 приведены решения , представленные в этой работе. Все образцы выдерживались в течение ночи при 70-80 _C перед испытанием. Реологические измерения проводились на ротационной реометр модели AR-G2 (стресс под контролем) с параллельной геометрией пластины (диаметр 40 мм) производства Thermal Instruments. Пластинчатого вискозиметра содержит два параллельных, круглых
пластин, одна , если их вращается, в то время как другой находится в неподвижном состоянии . Свежий образец использовали для каждого измерения. Несколько образцов были использованы для каждого эксперимента. Только средние результаты представлены здесь.

3. Результаты и обсуждение

3.1. Реологические свойства
Зависимость между вязкостью раствора mLLDPE, скорости сдвига и температуры в течение двух выбранных концентраций 1000 и 4500 частей на миллион, показан на рис. 1 и 2 , соответственно.
Растворы mLLDPE исследованные здесь вели себя неньютоновской образом , как показано уменьшением вязкости раствора при увеличении скорости сдвига. Вязкость снижалась быстрее при низких скоростях сдвига (менее 100 S_1) , чем при более высоких скоростях сдвига (более 200 S_1). По
мере увеличения температуры, вязкость также снижается. При более высоких температурах молекулярное движение полимера легче из - за;
(1) уменьшение вязкости растворителя при более высоких температурах,
(2) Уменьшение межцепных связей, и
(3) увеличение растворимости полимера.
Все эти факторы способствовали снижению вязкости с ростом температуры. Обратное соотношение вязкости с температурой была более выражена при высокой концентрации полимера , где межмолекулярной ассоциации более выражен
по сравнению с низкой концентрацией полимера. Аналогичные наблюдения были сообщены AL-Fariss и Аль-Захрани (1993), Аль-Захрани (1990), и Диего и др. (2006). По
мере увеличения концентрации полимера вязкость раствора также увеличивается. Стоит отметить , что при концентрации полимера , превышающей 3000 частей на миллион, поток полимера при комнатной температуре было трудно. Как видно из рис. 3, происходит скачок вязкости , как концентрация увеличилась с 3000 до 4000 частей на миллион при комнатной температуре. Этот скачок не отличался при более высоких температурах , как показано на рис. 4. Существует скачок вязкости как концентрация увеличилась с 3000 до 4000 частей на миллион при комнатной температуре. Этот скачок не отличался при более высоких температурах , как показано на рис. 4.

4. Выводы

Эта работа представлена реологические свойства металлоценовых решений линейного полиэтилена низкой плотности (mLLDPE) при различных концентрациях, скоростях сдвига и температур. Все решения , которые были протестированы в данном исследовании выставлены '' сдвига
истончение '', .the падение вязко

Результаты (русский) 3:

кроме того, это типичный неньютоновская поведение было более очевидно, увеличив пэ концентрация их решений.одним из важных исследований по реология полимерных решения было проведено диего и др.(2006).власть закона модель используется соотносить экспериментальные данные напряжение сдвига.они обнаружили, что модель описывает экспериментальных данных должным образом.они также обнаружили, что все полимер решений aregenerally неньютоновская псевдо - пластиковые жидкости, как очевидно, вязкость снижается с увеличением ставки сдвига, поэтому они имеют псевдопластичность поведение.обычные зигера натта катализаторы, используемые для производства полиэтиленовых несколько активных сайтов с различными реактивности коэффициентов для различных олефинов.тем не менее, одно из преимуществ "'metallocene" технологии в том, что в одномсайт характеристики metallocene в сочетании с катализатором сайтов, идентичные будет выпускать полимеры с наиболее вероятным молекулярный вес распределения.это может привести к polydispersity в пределах двух с произвольной CO мономерраспределение и узкий состав распределения в полимерные данных "(1999).вуд адамс (1998), свидетельствует о том, что в одном месте катализаторов предложить гораздо больше контроля над молекулярную структуру полимера.решение полимеризации процесс является весьма предпочтительным, поскольку процесс подготовки metallocene линейного полиэтилена низкой плотности (mlldpe), пластиковые или plastomers (например, сополимеров с плотностью менее 0.935 г / см3), это достигается путем copolymerization крупной части этилена с малая часть бутилен или октен, о которой говорилось в сша патент № 6221985 (2000).в этой работе мы изучили реологические поведение metallocene линейного полиэтилена низкой плотности (mlldpe) в решение форму с использованием низкие концентрации растворенного в mlldpe циклогексан.The реологические поведение было оценивать с использованием rheometer ротации.экспериментальные результаты были установлены на некоторые имеющиеся реологические моделей, которые имеются в литературу.2.материалы и экспериментальнойциклогексан был использован для подготовки раствора из mlldpe.эти концентрации колеблется от 1000 до 4 500 млн. - 1 с 1000 ppm прирост.пятнадцать - двадцать часов непрерывной магнитной движение и отопление, необходимы для расторжения mlldpe полимер.в таблице 3 перечислены решения, сообщили в этой работе.все образцы были в одночасье на 70 - 80 _c до тестирования.реологические были произведены замеры на ротационной rheometer модель ar-g2 (стресс контролируются) с параллельным знака геометрия (40 мм в диаметре) производства тепловой документов.параллельно знака rheometer состоит из двух параллельных, циркуляртарелки, если их вращается, а другой находится в неподвижном состоянии.новый образец используется для каждого измерения.несколько образцов использовались для каждого эксперимента.только средние результаты приводятся в настоящем документе.3.результаты и обсуждение3.1.реологические поведениевзаимосвязь между решением вязкость mlldpe срез курса и температуре в течение двух отдельных концентрации 1000 и 500 млн. - 1 показана на рис.1 и 2, соответственно.в mlldpe решения расследование здесь вели себя неньютоновская, как свидетельствует сокращение решение вязкости, гигантского роста тарифов.вязкость снижалась быстрее на небольшой сдвиг ставки (менее 100 s_1), чем на более высоких ставок сдвига (более 200 s_1).как температура возросла, вязкость также сократились.при высоких температурах молекулярного движения полимер легче благодаря;(1) снижение платежеспособного вязкости при высоких температурах,(2), сокращение в сети связи, и(3) увеличение полимерных растворимости в воде.все эти факторы привели к снижению вязкости, температура возросла.обратная связь, причем с температурой было более заметным на высокие концентрации полимеров, где intermolecular ассоциации носит более выраженный характерпо сравнению с низкой концентрации полимеров.аналогичные замечания представили аль - fariss и аль захрани (1993), аль захрани (1990) и диего и др.(2006).как полимер, рост концентрации раствора вязкость увеличены.стоит отметить, что на полимерные концентрации свыше 3000%, полимеров, поток при комнатной температуре, было трудно.как видно из рис. 3, есть прыжок в вязкости, как рост концентрации от 3000 до 4000 млн. - 1 при комнатной температуре.этот прыжок не отличаются более высокой температурой, как показано на рис. 4.это прыжок в вязкости, как рост концентрации от 3000 до 4000 млн. - 1 при комнатной температуре.этот прыжок не отличаются более высокой температурой, как показано на рис. 4.4.выводыэта работа представил реологические поведение metallocene линейного полиэтилена низкой плотности (mlldpe) решений в различных концентрациях, сдвиг ставки, и температура.все решения, которые были проверены в этом исследовании выставлены "'shearистончение '', падение visco.