The use ofmethyl, ethyl, propyl, or

The use of
methyl, ethyl, propyl, or phenyl as the side chain did not
affect the reaction process significantly. However, an
inseparable mixture of products was obtained when the
side chain was a butyl group. The change of the ring size
resulted in only minute changes in the product formations.
The reaction also proceeded when less bromine (5
equiv) was used; however the conversion was less than
50% within the same reaction period when the amount
of bromine was reduced to 3 equiv. The reaction is also
successful in methylene chloride or acetonitrile. In the
latter case, however, a small amount of further R-bromination
of the product was observed. No significant
difference was observed with potassium carbonate, so-

Результаты (русский) 1:

Использованиеметил, этил, пропил или фенил как боковой цепи незначительно влияют на процесс реакции. Однаконеразлучны смесь продукции был получен прибоковой цепи был бутильная группа. Изменение размера кольцапривело к лишь малейшие изменения в продукт образований.Реакция также провел когда меньше брома (5был использован equiv); Однако преобразование было меньше, чем50% за тот же период реакции когда суммаброма был сокращен до 3 экв. Реакция является такжеуспешно метиленхлоридом или ацетонитриле. Впоследнем случае, однако, небольшое количество далее R-Бромированиепродукта было отмечено. Не значительныеРазница наблюдалась с карбонат калия, так-

Результаты (русский) 2:

Использование
метил, этил, пропил или фенил , в качестве боковой цепи не
влияет на процесс реакции значительно. Тем не менее,
неразделимой смеси продуктов была получена , когда
боковой цепи была бутильной группой. Изменение размера кольца
приводит только к малейшие изменения в пластах продукта.
Реакцию также протекала при менее бром (5
экв) был использован; Однако переход был менее чем на
50% в течение того же периода реакции , когда количество
брома была снижена до 3 экв. Реакцию также
успешным в метиленхлориде или ацетонитриле. В
последнем случае, однако, небольшое количество дополнительной R-бромирования
наблюдалось продукта. Никаких существенных
различий не наблюдалось с помощью карбоната калия, so-

Результаты (русский) 3:

использованиеметил, этиловый, пропил, без компенсации, как стороны цепи нена реакции значительно.тем не менее,неразделимое смешение продукции была получена, когдастороны цепь была - группы.изменение размеров кольцав результате только минуту изменений в продукт формирований.реакция также перешла в тех случаях, когда менее брома (5equiv) был использован; однако преобразование было меньше50% в период, когда сумма такая же реакцияброма, был сокращен до 3 техники реакция такжеуспешно дихлорметан или ацетонитрил.впоследний случай, однако, небольшое количество дополнительных r-brominationэтот продукт был замечен.никаких существенныхразница наблюдалась с карбонат калия, так что - -