Nine of the 63 patients discontinue

Nine of the 63 patients discontinued crotamiton after the first follow-up visit—two due to overwhelming improvements, three due to lack of improvement, and one due to burning. For 6 of the 63 patients, the dosage of crotamiton was lowered to once daily in the evening hours due to dramatic improvements.

Second follow-up visit. At the second follow-up visit, 93.8 percent of patients (30/32) experienced at least a 50-percent reduction in erythema, dryness, scaling, roughness, and/or papules/pustules compared with the baseline visit (Figure 1). The remaining two patients showed no improvement. Of the patients testing negative for Demodex or not tested at the baseline visit and seen at a second follow-up visit, nearly 9 out of 10 (86.7%) experienced at least a 50-percent improvement in erythema, dryness, scaling, roughness, and/or papules/pustules compared with observations at the baseline visit (Figure 2).

Due to the dramatic improvement in skin conditions, crotamiton was discontinued in 24 percent of patients and the dosage lowered from twice daily to once daily in 31 percent of patients at the second follow-up visit. Of the two patients who discontinued crotamiton after the first follow-up visit because of complete clearing, one maintained improved results and the other had no follow-up visit.

Improvement in erythema, dryness, scaling, roughness, and/or papules/pustules. Figures 3 to ​to77 illustrate the reduction in erythema, dryness, scaling, roughness, and/or papules/pustules from five representative patients treated with topical crotamiton twice daily. Selection of patients includes those who tested positive for the presence of Demodex and those treated empirically after a negative test or no test.

Результаты (русский) 1:

девять из 63 пациентов прекращенной кротамитон после первого последующее посещение двух из-за подавляющего улучшений, три из-за отсутствия улучшения, и один из-за сжигания. для 6 из 63 пациентов, дозировка кротамитона была снижена до один раз в день в вечерние часы в связи с значительным улучшениям.

Вторая последующая поездка. на втором повторного посещения, 93.8 процентов пациентов (30/32) испытали по крайней мере сокращение эритемы, сухости, масштабирование, шероховатости, и / или папулы / пустулы сравнению с базовым визита (рис. 1) 50-процентную. остальные два пациента не показала улучшение. тестирования пациенты отрицательным на демодекс или не проверял на базовом посещения и увидеть на второй повторного посещения, почти 9 из 10 (86.7%) испытали по крайней мере, улучшение 50-процентное эритема, сухость, масштабирования, шероховатости и / или папулы / пустулы по сравнению с наблюдениями на первом визите (рис. 2).

Из-за резкого улучшения условий кожи, кротамитона было прекращено в 24 процентов пациентов и дозировки снижена с два раза в день, чтобы один раз в день в 31 процентов пациентов на втором повторного посещения.из двух пациентов, прекративших кротамитон после первого повторного посещения из-за полного освобождения, один поддерживаться более высокие результаты, а другой не было последующее посещение.

улучшение эритемы, сухости, масштабирование, шероховатости, и / или папулы / пустулы. фиг.3-to77 иллюстрируют уменьшение эритемы, сухости, масштабирование, шероховатость,и / или папулы / пустулы из пяти представительных пациентов, получавших местного кротамитона два раза в день. отбор пациентов включает в себя тех, кто дал положительный результат на наличие демодекса и у пациентов, получавших эмпирически после отрицательного теста или нет теста.

Результаты (русский) 2:

Девять из 63 больных прекращено кротамитон после первого посещения последующих — два из-за подавляющее улучшения, три из-за отсутствия улучшения и из-за горения. Для 6 из 63 больных, дозировку препарата кротамитон был снижен до один раз ежедневно в вечерние часы из-за драматических улучшений.

второй последующий визит. На второй последующий визит, 93.8 процентов пациентов (30/32) пережил по крайней мере 50-процентное сокращение краснота, сухость, масштабирование, шероховатости, или папулы/прыщи по сравнению с базовой линией (рис. 1). Оставшиеся два пациента не улучшилось. Тестирование больных негативные для демодекса или не испытанных на базовые поездки и видели на втором последующие посещения, почти 9 из 10 (86.7%) пережил по крайней мере 50-процентное улучшение в краснота, сухость, масштабирование, шероховатости, или папулы/прыщи по сравнению с наблюдениями на базовой линии (рисунок 2).

за существенное улучшение состояния кожи, кротамитон было прекращено в 24% пациентов и дозировка снижена от дважды ежедневно, чтобы один раз в день, в 31% пациентов на второй последующий визит. Из двух пациентов, которые прекращено кротамитон после первого последующие посещения из-за полной очистки, поддерживать улучшенные результаты и другой были без последующего визита.

улучшения эритема, сухость, масштабирование, шероховатости или папулы/пустулы. 3 Цифры для to77 иллюстрируют уменьшение эритема, сухость, масштабирование, шероховатости, и/или папулы/пустулы из пяти представителей пациентов с актуальным кротамитон два раза в день. Отбор больных включает в себя положительный результат на наличие демодекса и те лечение эмпирически после отрицательного теста или не тест.