1-hydroxydiamantane. 41.3 g of 1-br

1-hydroxydiamantane. 41.3 g of 1-bromodiamantane prepared in previous experiment was dissolved in 610 ml of N,N-dimethylformamide in flask with reflux condenser and stirring bar. Then to the mixture, 280 ml of water was added and this mixture was then refluxed 8 hours. Flask with reaction mixture was then allowed to cool at ambient temperature and then in the refrigerator. White needles of 1-hydroxydiamantane were formed in the flask that was then filtrated from reaction mixture and washed with water to obtain 1-hydroxydiamantane which if necessary was recrystallized from methanol to get rid of unreacted diamantane and obtain 24 g (76%) of pure 1-hydroxy-diamantane. Filtrate also was evaporated until new crystals begin form in the flask. Flask was cooled and then contents was diluted with water and subsequently filtrated to obtain 5 g of mixture consisting of diamantane, 1-bromodiamantane and 1-hydroxydiamantane which can be used in preparation of new portions of 1-bromodiamantane. 1H NMR data obtained for 1-hydroxy-diamantane corresponds to data presented in literature.16

Результаты (русский) 1:

1-hydroxydiamantane. 41.3 g 1-bromodiamantane, подготовленный в предыдущем эксперименте был распущен в 610 мл n, N-Диметилформамид в колбу с рефлюкс конденсатора и перемешивание бар. Затем к смесь, добавилось 280 мл воды, и эта смесь была затем refluxed 8 часов. Затем колбу с реакционной смеси было разрешено остыть при комнатной температуре, а затем в холодильник. Белые иглы 1-hydroxydiamantane были сформированы в колбе, который был затем отфильтровывать технического индикатора из реакционной смеси и промыть водой для получения 1-hydroxydiamantane, который при необходимости был порошкообразные от метанола избавиться непрореагировавшие diamantane и получить 24 g (76%) из чистой 1-гидрокси diamantane. Фильтрат также был испарилась до тех пор, пока новые кристаллы начинают формы в колбу. Флакон был охлаждается и затем разбавляют водой и впоследствии отфильтровывать технического индикатора для получения 5 г смеси, состоящей из diamantane, 1 bromodiamantane и 1-hydroxydiamantane, которые могут быть использованы в подготовке новой части 1-bromodiamantane содержание. 1H ЯМР данные, полученные для 1-гидрокси diamantane соответствует данным, представленных в literature.16

Результаты (русский) 2:

1-hydroxydiamantane. 41,3 г 1-bromodiamantane, полученного в предыдущем эксперименте, раствор ли в 610 мл N, N-диметилформамида в колбе с обратным холодильником и мешалкой. Затем к смеси добавляли 280 мл воды и полученную смесь кипятят с обратным холодильником 8 часов. Колбу с реакционной смеси затем давали остыть при комнатной температуре, а затем в холодильнике. Белые иглы 1-hydroxydiamantane образовывались в колбе, которую затем фильтруют из реакционной смеси и промывают водой с получением 1-hydroxydiamantane, который при необходимости перекристаллизовывают из метанола, чтобы избавиться от не вступившего в реакцию diamantane и получают 24 г (76%) чистого 1-гидрокси-diamantane. Фильтрата также выпаривают до тех пор, новые кристаллы начинают форму в колбе. Колбу охлаждали, а затем содержимое разбавили водой и затем фильтровали с получением 5 г смеси, состоящей из diamantane, 1-bromodiamantane и 1-hydroxydiamantane, которые могут быть использованы при подготовке новых порций 1-bromodiamantane. Данные 1H-ЯМР, полученные для 1-гидрокси-diamantane соответствует данным, представленным в literature.16

Результаты (русский) 3:

1-hydroxydiamantane.41.3 г 1-bromodiamantane подготовлен в предыдущий эксперимент был распущен в 610 мл N, n-dimethylformamide в колбу с рефлюксом конденсатора и нагнетание бар.затем смесь, 280 мл воды был добавлен и эту смесь затем рефлюксная 8 часов.колбу с реакцией смесь, затем дают остыть при температуре окружающей среды, а затем в холодильник.белый хвоя 1-hydroxydiamantane были сформированы в колбу, что было тогда filtrated от реакции смесь и смыл с водой, чтобы получить 1-hydroxydiamantane, который при необходимости перекристаллизовали от метанола, чтобы избавиться от unreacted diamantane и получить 24 g (76%) чистой 1-hydroxy-diamantane.также был испарилась, до тех пор, пока новые фильтрат кристаллы начать формы в колбу.колбу был охлаждается и затем содержание было разбавлено водой, а затем filtrated получить 5 г смеси, состоящей из diamantane, 1-bromodiamantane и 1-hydroxydiamantane, которые могут быть использованы при разработке новых участков 1-bromodiamantane.1 данные, полученные за 1-hydroxy-diamantane ямр соответствует данные, представленные в literature.16