The strategy of modifying the stero

The strategy of modifying the sterol catabolism pathway in mycobacteria has been adopted to produce steroidal pharmaceutical intermediates, such as 22-hydroxy-23,24-bisnorchol-4-ene-3-one (4-HBC), which is used to synthesize various steroids in the industry. However, the productivity is not desirable due to some inherent problems, including the unsatisfactory uptake rate and the low metabolic efficiency of sterols. The compact cell envelope of mycobacteria is a main barrier for the uptake of sterols. In this study, a combined strategy of improving the cell envelope permeability as well as the intracellular sterol metabolism efficiency was investigated to increase the productivity of 4-HBC.degradation. Therefore, two competing pathways, the AD and HBC pathways, were proposed for the side-chain degradation. The proposed HBC pathway has great value in illustrating the production mechanism of HBCs in sterol catabolism and in developing HBCs producing strains for industrial application via metabolic engineering. Through the combined modification of hsd4A and other genes, three HBCs producing strains were constructed that resulted in promising productivities of 0.127, 0.109 and 0.074 g/l/h, respectively

Результаты (русский) 1:

Стратегия модификации стерина катаболизм пути в микобактерий была принята для получения стероидных фармацевтических промежуточных соединений, таких как 22-гидрокси-23,24-bisnorchol-4-ен-3-он (4-HBC), который используется для синтеза различными стероиды в промышленности. Тем не менее, производительность не желательно из-за некоторых проблем, присущих, в том числе неудовлетворительной скорости поглощения и низкой метаболической эффективности стеринов. Компактная клеточная оболочка микобактерий является основным препятствием для поглощения стеролов. В этом исследовании, комбинированная стратегия повышения проницаемости клеточной оболочки, а также внутриклеточный метаболизм стерина эффективность была исследована, чтобы повысить производительность 4-HBC.degradation. Таким образом, два конкурирующие путь, повышение АД и путь ЖСК, были предложены для деградации боковой цепи. Предлагаемые ЖСК путь имеет большое значение в иллюстрирующем механизм производства СВБА в стеринах катаболизма и в разработке СВБА производства штаммов для промышленного применения через метаболическую инженерию. Благодаря комбинированной модификации hsd4A и других генов, три СВБА штаммов были построены, что привело к обещающим продуктивностям 0,127, 0,109 и 0,074 г / л / ч, соответственно

Результаты (русский) 2:

Стратегия изменения пути стерола катаболизма в микобактериях была принята для производства стероидных фармацевтических промежуточных препаратов, таких как 22-гидрокси-23,24-биснорхоль-4-ene-3-один (4-HBC), который используется для синтеза различных стероидов в Промышленности. Тем не менее, производительность не желательна из-за некоторых присущих проблем, в том числе неудовлетворительной скорости поглощения и низкой метаболической эффективности стеринов. Компактный клеточный конверт микобактерий является основным барьером для поглощения стеринов. В этом исследовании была исследована комбинированная стратегия улучшения проницаемости клеточной оболочки, а также эффективность внутриклеточного метаболизма стерола для повышения производительности 4-HBC.degradation. Таким образом, для деградации боковой цепи были предложены два конкурирующих пути: AD и HBC. Предлагаемый путь HBC имеет большое значение в иллюстрируя механизм производства HBCs в стерол катаболизм и в развитии HBCs производства штаммов для промышленного применения с помощью метаболической инженерии. Благодаря комбинированной модификации hsd4A и других генов были построены три HBCs, производящих штаммы, что привело к многообещающим productivities 0,127, 0,109 и 0,074 г/л/ч, соответственно

Результаты (русский) 3:

Используя стратегию, направленную на изменение метаболизма ветвистых бактерий, было подготовлено 22 - гидроксил - 23,24 - диметилхолин - 4 - фенилен - 3 - кетон (4 - HBC) и другие Стероидные промежуточные вещества для промышленного синтеза различных стероидных соединений.Однако из - за низкой абсорбции стероидами, а также из - за проблем, связанных с низким метаболическим эффектом, их производство является неэффективным.микробактериальная мембрана является основным препятствием для приёма стероидовВ настоящем исследовании рассматривается Совместная стратегия повышения проницаемости клеточной мембраны и эффективности обмена стероидами в клетках в целях повышения эффективности разложения 4 - HBCПоэтому мы предлагаем два конкурирующих способа разложения боковой цепи: AD и HBCпредложенная методика HBC имеет важное значение для разъяснения механизмов производства HBCs в метаболизме стероидов, а также для разработки штаммов HBCs для промышленного применения в рамках проекта метаболизма.В результате совместной модификации генов hsd4A и других генов были построены три штамма HBCs, которые получили соответственно 0,127, 0,109 и 0,074g / l / h.