Simultaneously, a study in 2,900 af

Simultaneously, a study in 2,900 affected individuals and 5,100 controls of French descent, together with 500 trios (confirming an association independent of population stratification) found association of SNPs in the very same region of FTO (rs 14210850) [6]. The authors found that this variation, or a variation in strong LD with this variation explains 1% of the population BMI variance and 22% of the population attributable risk of obesity. The authors of this study claim that while obesity was already known to have a genetic component (from twin studies), no replicated previous study has ever identified an obesity risk allele that was so common in the human population. The risk allele is a cluster of 10 single nucleotide polymorphism in the first intron of FTO called rs9939609. According to HapMap, it has population frequencies of 45% in the West/Central Europeans, 52% in Yorubans (West African natives) and 14% in Chinese/Japanese. Furthermore morbid obesity is associated with a combination of FTO and INSIG2 single nucleotide polymorphisms.

Результаты (русский) 1:

Одновременно исследование, проведенное в 2900 пострадавших лиц и 5100 контроль французского происхождения, вместе с 500 трио (подтверждающие ассоциацию независимых стратификации населения) нашли Ассоциация полиморфизмов в регионе очень же FTO (rs 14210850) [6]. Авторы обнаружили, что этот вариант или вариант в сильный LD с этой вариации объясняет 1% BMI дисперсию и 22% населения объясняется риска ожирения. Авторы данного исследования утверждают, что хотя уже известно, что ожирение имеют генетический компонент (от twin исследований), без реплицированных предыдущего исследования никогда не определил аллеля риск ожирения, которая была настолько распространены в человеческой популяции. Риск аллель — это кластер 10 полиморфизм в первом Интрон FTO, называется rs9939609. По словам гаплотипов он имеет население частоты 45% в Западной и Центральной Европы, в Yorubans (уроженцев Западной Африки) 52% и 14% на китайском, японском. Кроме того болезненного ожирения связано с сочетанием FTO и INSIG2 единичных нуклеотидных полиморфизмов.

Результаты (русский) 2:

Одновременно, исследование, проведенное в 2900 пострадавших лиц и 5100 управления французского происхождения, вместе с 500 трио (подтверждающий связь независимо от стратификации населения) обнаружили связь ОНП в той же самой области FTO (RS 14210850) [6]. Авторы обнаружили, что это изменение или изменение в сильной LD с этим изменения объясняет 1% населения ИМТ дисперсии и 22% населения объясняется риск ожирения. Авторы этого исследования утверждают, что в то время как ожирение уже было известно, имеют генетический компонент (от близнецовых исследований), не реплицированное предыдущее исследование никогда не идентифицировали аллель риска ожирения, которая была настолько распространенным в человеческой популяции. Аллель риска кластер 10 полиморфизм единичного нуклеотида в первом интроне FTO называется rs9939609. По HapMap, он имеет частоты популяций 45% на Западе / Центральной Европы, 52% в Yorubans (Западной Африки туземцев) и 14% в китайском / японском языках. Кроме болезненное ожирение связано с комбинацией FTO и INSIG2 однонуклеотидных полиморфизмов.

Результаты (русский) 3:

Тем временем, в 2900 пострадавших человек французского происхождения и 5100 Контрольное исследование, вместе с 500 трио (подтверждения независимости расслоения населения ассоциации) обнаружили, что ассоциация Однонуклеотидный полиморфизм в Ито в том же регионе (RS 14210850) [6].Автор считает, что такие изменения,Такое изменение или в объяснение ожирения населения обусловлено групп риска в 1% и 22% ОС bmi вариации сильные изменения.Мы считаем, что, хотя автор ожирения уже известно, есть генетические факторы (из близнецов исследования), не копировать предыдущие исследования уже нашли риск ожирения аллелей в толпе очень часто.риск аллель Ито rs9939609 это называется первый Интрон кластера в 10 Однонуклеотидный полиморфизм.По данным исследования, это на 45% населения Западной / Центральной Европы частоты (52% в Западной Африке, yorubans коренных народов) и китай / Япония 14%.Кроме того, болезненное ожирение является сочетание Ито и insig2 Однонуклеотидный полиморфизм.