To determine the clinical impact of

To determine the clinical impact of reduced CtIP expression in human breast cancer, we assessed the association betweenCtIP mRNA levels and clinical outcome in three independent breast cancer cohorts [25-27] with clinical information (GEO database). To investigate the prognostic impact of CtIP expression in breast cancer, breast cancer patients were categorized into two groups based on CtIP mRNA expression. We found that patients with cancers displaying low CtIP expression levels had significantly shorter overall survival compared to those with high CtIP (Fig. 1C-1D, Supplemental Figure 1B). Additionally, we confirmed the correlation between CtIP expression and clinicopathological variables. Clinical data from GEO dataset GSE3494 was used for this analysis [25]. The samples pooled in the dataset were divided into two groups according to the expression level of CtIP in tumor tissue and χ 2 test was performed. As shown in Table 1, low level of CtIP expression was associated with p53 mutation (P=0.0025), PR status (P=0.0312), larger tumor (P=0.0082) and lymph nodes metastasis (P

Результаты (русский) 1:

Для определения клинической воздействия сокращения CtIP выражения в рак груди человека, мы оценили уровни mRNA ассоциации betweenCtIP и клинических исходов в трех независимых груди Рак когорты [25-27] с клинической информации (GEO базу данных). Расследовать прогнозные последствия выражения CtIP рака молочной железы, больных раком молочной железы были разбиты на две группы, основанные на выражение CtIP mRNA. Мы обнаружили, что пациенты с раком, отображение низкие уровни выражения CtIP значительно короче общая выживаемость по сравнению с теми, с высокой CtIP (рис. 1C - 1D, дополнительные рис. 1B). Кроме того мы подтвердили корреляции между переменными clinicopathological и CtIP выражения. Клинические данные из набора данных ГЕО GSE3494 был использован для этого анализа [25]. Образцов в наборе данных были разделены на две группы в зависимости от уровня выражения CtIP в опухолевой ткани и χ 2 была выполнена проверка. Как показано в таблице 1, низкий уровень экспрессии CtIP был связан с мутации p53 (P = 0,0025), PR статус (P = 0.0312), большие опухоли (P = 0.0082) и метастазов в лимфатические узлы (P < 0.0001). Примечательно, что существует Ассоциация высокой CtIPwith низким PR в наборе данных GSE3494, тогда как никакой корреляции наблюдалось с ER статус и отсутствует информация о Her2 статуса. Мы подсчитали данные из профиля общедоступная ген выражение (GSE10780, GSE47561, GSE3494 и GSE21653). Поскольку эти наборы данных не включает подробную информацию о BRCA статус, лучевой терапии или химиотерапии, включая использование ингибитора ПАРП, мы не могли бы проанализировать корреляции между этими факторами и низкий уровень экспрессии CtIP. Как показано в таблице 1, низкая выражение CtIP сильно связан с метастазами лимфатических узлов, который может быть одной из причин низкой выживаемости больных низкой выражение CtIP, хотя мы не знаем механизм в деталях. Далее мы рассмотрели взаимосвязь между CtIP выражения и клинической стадии рака молочной железы с использованием данных из GSE61304. Несмотря на то, что выражение CtIP казалось на более низком уровне в более высокой стадии T, не было статистически значимым (данные не показаны). Взятые вместе, эти результаты показывают, что CtIP Даунрегуляция имеет решающую роль в целом пациента выживания.

Результаты (русский) 2:

Чтобы определить клиническое воздействие снижением экспрессии CTIP при раке молочной железы человека, мы оценили ассоциацию уровней мРНК betweenCtIP и клинический исход в трех независимых когорт рака молочной железы [25-27] с клинической информации (базы данных ГЭП). Для исследования прогностического значения CTIP выражения при раке молочной железы, больных раком молочной железы были разделены на две группы в зависимости от экспрессии мРНК CTIP. Мы обнаружили, что пациенты с раком отображаются низкие уровни экспрессии CTIP имели значительно более короткий общую выживаемость по сравнению с теми с высокой CTIP (рис. 1С-1D, Справочная рис 1B). Кроме того, мы подтвердили корреляцию между выражением CTIP и клинико-патологическими переменных. Клинические данные GEO набора данных GSE3494 был использован для этого анализа [25]. Образцы Объединенные в наборе данных были разделены на две группы в зависимости от уровня экспрессии CTIP в опухолевой ткани и χ 2 тест был выполнен. Как показано в таблице 1, низкий уровень экспрессии CTIP был связан с p53 мутаций (Р = 0,0025), статус PR (P = 0,0312), большей опухоли (р = 0,0082) и лимфатических узлов метастазы (P <0,0001). Следует отметить, что существует ассоциация высокой CtIPwith низкой PR в наборе данных GSE3494, в то время как никакой корреляции не наблюдалось со статусом ER и информации о статусе Her2 не был доступен. Мы рассчитали данные из общедоступной профиля экспрессии генов (GSE10780, GSE47561, GSE3494 и GSE21653). Потому что эти наборы данных не включают подробную информацию о состоянии BRCA, лучевой терапии или химиотерапии, включая использование ингибитора PARP, мы не могли проанализировать корреляции между этими факторами и низким уровнем экспрессии CTIP. Как показано в таблице 1, низкая экспрессия CTIP высоко, связанные с лимфатических узлов метастазами, которые могут быть одной из причин для низкой скорости выживания в CTIP пациентов с низким экспрессии, хотя мы не знаем механизм в деталях. Мы также исследовали корреляцию между выражением CTIP и клинической стадии рака молочной железы с использованием данных из GSE61304. Несмотря на то, выражение CTIP казалось на более низком уровне в более высокой ступени T, это не было статистически значимым (данные не показаны). Взятые вместе, эти результаты показывают, что подавление CTIP имеет критическую роль в общей выживаемости пациентов.

Результаты (русский) 3:

для определения клинические последствия сокращения ctip мнений в области рака молочной железы, мы оценили ассоциации betweenctip mrna уровнях и клинические результаты в трех независимых рак молочной железы когорты [25 - 27] в клинических данных (базы географических данных).для расследования прогнозирования воздействия ctip выражение в рак груди,рак молочной железы пациентов были разбиты на две группы, основанные на ctip mrna мнений.мы обнаружили, что пациентов с раком с низким ctip выражение уровнях значительно короче по сравнению с общей выживание страны с высокими ctip (рис. 1c-1d, дополнительных 1b).кроме того, мы подтвердили связь между ctip мнений и clinicopathological переменных.клинические данные из данных гэп gse3494 используется для этого анализа [25].образцы, объединенные в DataSet были разделены на две группы, по выражению уровень ctip в опухоли тканей и χ 2 проводилось испытание.как показано в таблице 1, низкий уровень ctip выражение было связано с P53 мутации (p = 00025), PR - ход p = 0.0312), крупные опухоли (p = 0.0082) и лимфатические узлы метастаз (p < 0.0001).примечательно, что существует ассоциация высокого ctipwith низкой PR в данные gse3494, в то время как никакой связи с ER статус и информации, было отмечено her2 статус не имеется.мы рассчитали данные из общедоступного экспрессии генов профиль (gse10780, gse47561, gse3494 и gse21653).потому что эти данные не включают в себя подробную информацию о brca статуса,лучевая терапия или химиотерапией, включая использование PARP, мы не могли бы проанализировать взаимосвязь между этими факторами и низкий уровень ctip мнений.как показано в таблице 1, низкий выражение ctip весьма, связанных с лимфатические узлы метастазов, который может быть одной из причин низкого коэффициента выживания в ctip низкой мнений пациентов,хотя мы не знаем механизм в деталях.мы также рассмотрели взаимосвязь между ctip мнений и клинической стадии рака молочной железы с использованием данных из gse61304.даже несмотря на то, что выражение ctip, как представляется, на более низком уровне, в более t этапе она не является статистически значимым (данных не приводится).взятые вместе,эти выводы свидетельствуют о том, что ctip downregulation играет важную роль в общей пациента выживания.