gas. Thereafter, n-butyllithium in

gas. Thereafter, n-butyllithium in hexane (2.5 M, 0.8 mL) was added
dropwise and kept under sonication for 2 h. To the reaction mixture,
45 mg of C60 intoluene was then added and further sonicated for 3 h
followed by overnight stirring. Finally, a droplet of methanol was
added to terminate the reaction. The resultant C60-grafted graphene
was thoroughly washed with toluene and followed by centrifugation
to remove C60 residual, if any. The final black powder was further
rinsed with methanol, centrifuged repeatedly, and then dried in
vacuum oven at 60
C overnight.
Characterization. AFM (Micro 40, and Pacific Technology) was
performed in the tapping mode while TEM images were recorded
on a Hitachi H-7600 TEM unit (Hitachi, Japan). The surface
chemistry was analyzed using a PHI Versa Probe XPS. FTIR spectra
were recorded on a Perkin-Elmer FTIR spectrometer (Spectrum
ONE). The Raman spectrum was recorded on a Renishaw inVia
Raman spectrometer excited at 514.5 nm. UV
visible absorption
spectra were recorded on a Perkin-Elmer Lambda 900
UV
vis
NIR spectrophotometer. TGA was carried out by a TA
Instruments device with a heating rate of 10
C in air.
Fabrication and Characterization of Photovoltaic Devices. Glass
sheets coated with ITO were used as the substrate for device
fabrication. The glass substrates were cleaned by consecutive
sonication in detergent, deionized water, isoprophyl alcohol, and
acetone in an ultrasonic bath, followed by UV-ozone cleaning
(UVO-Cleaner, model no. 42, Jelight Company, Inc.) for 10 min.
PEDOT:PSS (Bayton P, ∼30 nm in thickness) was spin-coated
onto the clean substrate surface, followed by drying at 120
C for
10 min to remove residual water. The photovoltaic active
material of C60/P3HT (1:1 wt/wt), C60-G/P3HT (1:1 wt/wt)
or C60-G mixture (12 wt % G)/P3HT (1:1 wt/wt) in chlorobenzene
solution (20 mg/mL) was then spin-coated on top of
the PEDOT:PSS layer to produce an active layer of 100 nm,
followed by annealing at 130
C for 10 min, inside a N2-filled
glovebox. A 100-nm thick Al cathode was then vacuum-evaporated
onto the photovoltaic active layer through a shadow
mask to define an active area of 6 mm2 for each device. The
current
voltage (I
V) curves of the photovoltaic devices were
recorded on a Keithly 236 source-measurement unit under
simulated AM1.5 G irradiation (100 mW/cm2
), using a xenon
lamp-based solar simulator (XPS-400, Solar Light Co.). All
devices were fabricated and tested in an oxygen- and moisturefree
nitrogen environment inside a glovebox.

Результаты (русский) 1:

газ. После этого был добавлен н Бутиллитий в гексане (2,5 М, 0,8 мл)каплям и хранится под sonication в течение 2 ч. Для реакционной смеси,затем добавил и далее sonicated за 3 ч 45 мг C60 intolueneзатем на ночь помешивая. И наконец была капля метаноладобавлена для завершения реакции. Результирующая С60 привитые графенбыл тщательно промывают с толуола и после центрифугированиячтобы удалить С60 остаточной, если таковые имеются. Окончательный черный порошок былпромыть метанолом, центрифугировали несколько раз, а затем сушат вВакуумная печь при температуре 60 C в одночасье.Характеристика. AFM (микро 40 и Тихого океана технологии) былвыполнять в режиме прослушивания изображений ТЕА были записанына единицу ТЕА H-7600 Хитачи (Hitachi, Япония). ПоверхностьХимия была проанализирована с помощью зонда XPS PHI Versa. Спектров FTIRбыли записаны на Спектрометр FTIR Perkin-Elmer (спектрОДИН). Спектр Раман был записан на Renishaw inViaСпектрометр комбинационного возбужденных на 514.5 Нм. Видимые поглощения УФспектры были записаны на Perkin-Elmer лямбда 900УФ vis-NIR спектрофотометр. TGA осуществляется TAИнструменты устройства скорость нагрева от 10 C в воздухе.Изготовление и характеристика фотоэлектрических устройств. Стеклолисты, покрытые ITO были использованы в качестве подложки для устройстваизготовление. Стеклянные подложки были очищены от последовательныхSonication в моющих средств, деионизированной воды, isoprophyl спирт, иацетон в ультразвуковой ванне, а затем УФ озон очистка(УВО-уборщик, модель № 42, Jelight, ООО) за 10 мин.PEDOT:PSS (Bayton P, ∼30 Нм в толщу) была спина покрытиемна поверхность чистой подложки, а затем сушки на 120 C для10 мин для удаления остатков воды. Фотоэлектрические активныематериал С60/P3HT (1:1 Вт/Вт), С60-G/P3HT (1:1 Вт/Вт)или смеси С60-G (12 wt % G) / P3HT (1:1 Вт/Вт) в хлорбензолраствор (20 мг/мл) был затем спин покрытием на верхней частиPEDOT:PSS слой для создания активного слоя 100 Нм,после отжига на 130 C за 10 мин, внутри заполнены N2бардачком. 100 nm толщиной Аль катод был вакуум испариласьна фотоэлектрические активный слой через теньМаска для определения активной области 6 мм2 для каждого устройства. ВТекущее напряжение (I V) кривые фотоэлектрических устройств былизаписанные на Keithly 236 источник измерения единица подИмитация AM1.5 G облучения (100 МВт/см2), используя Ксеноновыйна основе лампы солнечной симулятор (XPS-400, Солнечный свет ко). Всеустройства были изготовлены и испытаны в кислород - и moisturefreeсреде азота внутри бардачком.

Результаты (русский) 2:

газ. Затем н-бутиллитий в гексане (2,5 М, 0,8 мл) добавляли по
каплям и выдерживают при обработке ультразвуком в течение 2 ч. К реакционной смеси,
затем добавляют 45 мг С60 intoluene и дополнительно обрабатывают ультразвуком в течение 3 ч с
последующим перемешиванием в течение ночи. И, наконец, была капелька метанола
добавили для остановки реакции. Полученный в результате С60-привитой графен
тщательно промывают толуолом и с последующим центрифугированием
для удаления С60 остаточной, если таковые имеются. Окончательный черный порошок дополнительно
промывают метанолом, центрифугировали повторно, а затем сушили в
вакуумной печи при 60 ° С в течение ночи.
Характеризации. АФМ (Micro 40, и тихоокеанский Technology) , была
выполнена в режиме врезки в то время как ПЭМ - изображения были записаны
на Hitachi H-7600 TEM блок (Hitachi, Япония). Поверхность
химии анализировали с использованием PHI Versa зонда XPS. ИК - спектры
регистрировали на приборе Perkin-Elmer FTIR - спектрометра (Spectrum
ONE). Спектр комбинационного рассеяния регистрировали на Renishaw Invia
комбинационного спектрометра возбужденного на 514,5 нм. УФ? Видимые поглощения
спектры регистрировали на приборе Perkin-Elmer Lambda 900
UV? Vis? БИК - спектрофотометр. ТГА проводили с помощью ТА
устройства инструменты со скоростью нагрева 10 ° С в воздухе.
Изготовление и характеристика фотопреобразователей. Стеклянные
листы , покрытые ITO, использовали в качестве субстрата для устройства
изготовления. Стеклянные подложки были очищены путем последовательного
озвучивания в моющем средстве, деионизированная вода, isoprophyl спирт и
ацетон в ультразвуковой ванне, а затем с помощью УФ-озона для очистки
(УВО-Cleaner, модель нет. 42, Jelight Company, Inc.) в течение 10 мин.
PEDOT: ПСС (Bayton Р, ~ 30 нм толщиной) спин-покрытием
на поверхность чистой подложки, с последующей сушкой при 120 ° с в течение?
10 мин для удаления остаточной воды. Фотоэлектрический активный
материал C60 / P3HT (1: 1 вес / вес), С60-G / P3HT (1: 1 вес / вес)
или С60-G смеси (12% вес G) / P3HT (1: 1 вес / вес ) в хлорбензоле
растворе (20 мг / мл) затем оплетают покрытием на верхней части
на PEDOT: ПСС слой с образованием активного слоя 100 нм, с
последующим отжигом при 130 ° с в течение 10 мин, внутри N2-заполненным?
перчаточном боксе. 100 нм толщиной Al катод был затем под вакуумом выпаривали
на активный слой фотоэлектрического через теневую
маску , чтобы определить активную площадь 6 мм2 для каждого устройства.
Тока? Напряжения (I? V) кривые фотогальванических устройств были
записаны на Keithly 236 источника-единицы измерения при
моделируемой AM1.5 G облучения (100 мВт / см2
), с использованием ксеноновой
лампы на основе солнечного имитатора (XPS-400 , Солнечный свет Co.). Все
устройства были изготовлены и испытаны в кислородно и moisturefree
среде азота внутри бардачке.

Результаты (русский) 3:

газ.после этого, н - бутиллитий в гексан (2,5 м, 0,8 млн) был добавленdropwise и держать в sonication за 2 ч. на реакцию смеси45 мг c60 intoluene затем добавил, и далее sonicated 3 ч.затем в одночасье помешивая.и, наконец, капля метанола являетсядобавлен прекратить реакции.в результате c60 пересадили графенбыла тщательно промыть и после центрифугирования.для устранения c60 остаточной, если таковые имеются.окончательный черный порошок был такжепромыть метанол, centrifuged неоднократно, а затем высушивают в60 с вакуумной печи на ночь.квалификация.асм (микро - 40, и тихого океана технологии)проводится в режиме прослушивания и теа изображения были зарегистрированына "h-7600 теа группа (Hitachi, япония).поверхностьхимия была проанализирована с фи наоборот зонд XPS.ик - фурье спектрыбыли зарегистрированы на перкин, элмер спектрометр (спектр ик - фурьеодин).в раман спектр был записан на renishaw inviaрамана спектрометр взволнован 514.5 нм.uvvisible поглощенияспектров, снимают на перкин элмер лямбда - 900uvvisnir спектрофотометр.tga осуществляется тадокументы, устройство с отопление в размере 10 C в воздухе.изготовление и квалификация фотоэлектрических устройств.стеклобюллетени с покрытием ито были использованы в качестве подложки для устройствафальсификация.стеклянные подложки были очищены от подрядsonication в стиральный порошок, деионизированная вода, isoprophyl алкоголь, иацетон в ультразвуковая ванна, а затем уф озона, уборка(uvo чистого образца № 42, jelight Company, Inc.) за 10 мин.pedot: PSS (bayton P, ∼ 30 нм в толщину) был побочным покрытиемна чистой субстрата поверхности, а затем сушки на 120 C,10 мин. для удаления остаточных вод.солнечные активноматериал c60 / p3ht (1: 1, WT / WT), c60-g / p3ht (1: 1, WT / WT)или c60-g смесь (12 wt% г / p3ht (1: 1, WT / WT) в хлорбензолрешение (20 мг / мл), затем спин - покрытые сверхув pedot: PSS слой для производства активного слоя 100 нм,затем отжиг на 130 c 10 минут, внутри N2 заполненыбардачок.100 нм толстых аль - катод тогда вакуум испарилсяна фотоэлектрические активного слоя в теньмаска для определения активной области 6 мм2 для каждого устройства.советcurrentvoltage (IV), кривые электрического устройства былизапись на keithly 236 источник единица измерения в соответствииимитация am1.5 g облучения (100 мвт / см2), использование ксенонаогонь на основе солнечной Simulator (xps-400, солнечный свет ").всеустройства были сфабрикованы и опробована в кислорода - и moisturefreeазота в среду в бардачок.