The change of a cell from normal to

The change of a cell from normal to malignant is generally
accepted to be a multistep process. Interestingly, the first
evidence for this came not from high tech laboratory research but from an imaginative use of epidemiology when it was noted that the overall frequency of tumours as a function of age its a straight line on a log-log plot, suggesting to the mathematically minded that the probability of developing a tumour behaves like the result of a cumulative succession of random events.
The best candidate for a random event that can change permanently the behaviour of a cell and its progeny is a somatic mutation: the progeny, of the cell in which the mutation has taken place is a mutated clone. Again we do not need sophisticated tools- to visualise these processes. A pigmented naevus is a visible clone of an epidermal cell that makes more melanin than the cells around it, freckles accumulate on our skin as we get older and give us a tangible impression of the rate of somatic mutation If we extrapolate from these considerations to the pathogenesis of leukaemia then the notion that this consists of one or more somatic mutations arising in a haemopoietic cell seems the only sensible model.

Результаты (русский) 1:

Изменение ячейки от нормальных до злокачественной, как правилопринято быть многоэтапный процесс. Интересно, что первыйдоказательства для этого пришли не из высокотехнологичных лабораторных исследований, но от творческого использования эпидемиологии когда было отмечено, что общая частота опухолей в зависимости от возраста это прямой линии на участке журнала журнал, предлагая математически единомышленников, вероятность развития опухоли, ведет себя, как результат совокупного последовательности случайных событий.Лучший кандидат на случайное событие, которое может навсегда изменить поведение ячейки и его потомков является соматические мутации: потомства ячейки, в которой произошло мутации это мутировавший клон. Опять же нам не нужны сложные инструменты-для визуализации этих процессов. Пигментированный невус является видимым клон эпидермальных клеток, что делает больше меланина чем клетки вокруг него, веснушки накапливаются на нашей коже, как мы становимся старше и дают нам ощутимые впечатление скорость соматические мутации, если мы экстраполировать эти соображения патогенеза лейкозов то понятие, что он состоит из одного или более соматические мутации, возникающие в кроветворных клеток кажется, единственная разумная модель.

Результаты (русский) 2:

Изменение ячейки от нормального до злокачественного , как правило ,
принято быть многоступенчатым процессом. Интересно, что первые
доказательства этого пришли не из высокотехнологичных лабораторных исследований , но из творческого использования эпидемиологии , когда было отмечено , что общая частота опухолей в зависимости от возраста его прямой линии на логарифмическом участке, предполагая , к математически возражала , что вероятность развития опухоли ведет себя как результат кумулятивного последовательности случайных событий.
лучший кандидат на случайное событие , которое может изменить на постоянной основе поведение клетки и ее потомства является соматическая мутация: потомством, из ячейка , в которой мутация произошла является мутантный клон. Опять нам не нужны сложные Сервис- визуализировать эти процессы. Пигментированный невус является видимым клон эпидермальной клетки , что делает больше меланина , чем клетки вокруг него, веснушки накапливаются на нашей коже , как мы становимся старше , и дают нам ощутимое впечатление о скорости соматической мутации Если экстраполировать из этих соображения к патогенез лейкоза то понятие , что она состоит из одного или нескольких соматических мутаций , возникающих в гемопоэтической клетки кажется единственным разумным модель.

Результаты (русский) 3:

изменение камеру с Normal на злокачественные, как правило,принято, чтобы быть multistep процесса.интересно, что первыйдоказательств этого не пришел из высокотехнологичных лабораторных исследований, но от творческого использования эпидемиологии, когда было отмечено, что в целом частоты опухоли в зависимости от возраста своей прямой линии на логарифмическую сюжет, предложить математически настрой, что вероятность развития рака ведет себя как результат в общей последовательности случайных события.лучший кандидат для случайных событий, которые могут изменить постоянно поведение камеру и ее потомство - это соматические мутации: потомство, в камере, в которой мутация является мутировавшим клон.мы снова не нужны современные инструменты - представить себе эти процессы.а пигментированных naevus прослеживается клон из камеры, что делает кожу более меланина, чем камеры вокруг него, веснушка накопить на нашу кожу, как мы становимся старше, и дай нам ощутимый впечатление уровень соматических мутации, если экстраполировать из этих соображений в патогенезе лейкемией, затем о том, что в этом состоит из одной или более соматические мутации, возникающих в haemopoietic камере, похоже, единственная разумная модель.