These spheres (350 µl/mouse) were t

These spheres (350 µl/mouse) were then implanted into the intraperitoneal space of C57BL/6 mice, where they were retained for 14 days. After this period, spheres were harvested from euthanized mice and studied for cellular deposition and fibrosis(Fig.1)
anized mice and studied for cellular deposition and fibrosis (Fig.1).Dark-field phase contrast images from retrieved spheres show a marked reduction in cellular deposition on to spheres as their size is increased(Fig.1a)

Результаты (русский) 1:

Затем эти сферы (350 мкл/мышь) были имплантированы в внутрибрюшинного пространство мышей C57BL/6, где они были сохранены на 14 дней. После этого периода были заготавливаемым от Усыпленных мышей и изучал для сотовых осаждения и fibrosis(Fig.1) сферахanized мышей и изучал для сотовых осаждения и фиброз (рис.1). Темно поле фаза контрастность изображения из проверено сфер показывают заметное сокращение в клеточных осаждения на сферах, как их размер является increased(Fig.1a)

Результаты (русский) 2:

Эти сферы (350 мкл / мышь), затем имплантировали внутрибрюшинно в пространстве мышей C57BL / 6, где они были сохранены в течение 14 дней. После этого периода, сферы собирали из умерщвленных мышей и исследованы на клеточном осаждения и фиброз (рис.1)
anized мышей и исследованы на клеточном осаждения и контрастных изображений фазовых фиброз (рис.1) .Dark-поле от полученных сфер показывают заметное снижение в клеточном осаждения на сферам, как их размер увеличивается (рис.1а)

Результаты (русский) 3:

в этих сферах (350 мг л / мыши), затем были имплантированы в intraperitoneal пространство c57bl / 6 мышей, где они были сохранены на 14 дней.после этого периода жизни было собрано с euthanized мышей и учился на мобильные осаждения и фиброз (рис. 1). anized мышей и учился на мобильные осаждения и фиброз (рис. 1).темные области изображения с его же сферах этап заметно снижение сотовых осаждения на сферах, как их численность увеличивается (fig.1a)