These spheres (350 µl/mouse) were t

These spheres (350 µl/mouse) were then implanted into the intraperitoneal space of C57BL/6 mice, where they were retained for 14 days. After this period, spheres were harvested from euthanized mice and studied for cellular deposition andfibrosis(Fig.1)
anized mice and studied for cellular deposition and fibrosis(Fig.1).Dark-field phase contrast images from retrieved spheres show a marked reduction in cellular deposition on to spheres as their size is increased(Fig.1a)

Результаты (русский) 1:

Затем эти сферы (350 мкл/мышь) были имплантированы в внутрибрюшинного пространство мышей C57BL/6, где они были сохранены на 14 дней. После этого периода сфер были найденным Усыпленных мышей и изучал для сотовых осаждения andfibrosis(Fig.1)anized мышей и изучал для сотовых осаждения и fibrosis(Fig.1). Темно поле фаза контрастность изображения из проверено сфер показывают заметное сокращение в клеточных осаждения на сферах, как их размер является increased(Fig.1a)

Результаты (русский) 2:

Эти сферы (350 мкл / мышь), затем имплантировали внутрибрюшинно в пространстве мышей C57BL / 6, где они были сохранены в течение 14 дней. После этого периода, сферы собирали из мышей эвтаназии и учился сотовой andfibrosis осаждения (рис.1)
anized мышей и изучили сотовой осаждения и контрастных изображений фазовых фиброз (рис.1) .Dark поля от полученных сферах показывают заметное снижение сотовая осаждения на сферах, как их размер увеличивается (рис.1а)

Результаты (русский) 3:

в этих сферах (350 мг л / мыши), затем были имплантированы в intraperitoneal пространство c57bl / 6 мышей, где они были сохранены на 14 дней.после этого периода жизни было собрано с euthanized мышей и учился на мобильные andfibrosis осаждения (рис. 1). anized мышей и учился на мобильные осаждения и фиброз (рис. 1).темные области изображения с его же сферах этап заметно снижение сотовых осаждения на сферах, как их численность увеличивается (fig.1a)