Biofilm formation is an endless cyc

Biofilm formation is an endless cycle, in which organized communities of bacteria are encased in a matrix of extracellular polymeric substances (EPS) that hold microbial cells together to a surface [14, 15]; these are thought to be determinant in 65–80% of all microbial infections [16–18]. In this microscopic world, biofilms are metaphorically called a “city of microbes” [19, 20] with EPS, which represents 85% of total biofilm biomass, as “house of the biofilm cells” [21]. EPS is composed mainly of biomolecules, exopolysaccharides, extracellular DNA (eDNA), and polypeptides that form a highly hydrated polar mixture that contributes to the overall structural scaffold and architecture of the biofilm [22–24].

Depending on P. aeruginosa strains and/or nutritional conditions, different biofilm phenotypes can be developed [25]. For instance, in glucose minimal media, biofilm lifestyle cycle of P. aeruginosa PAO1 can be subdivided into five major phenotypic steps (Figure 1). The process begins by the reversible adhesion of planktonic bacteria onto a surface suitable for growth (Figure 1(a), Stage I), followed by irreversible attachment of bacteria, which thereafter form microcolonies in EPS matrix (Figure 1(b), Stage II). Progressively, bacterial microcolonies expand and their confluences lead to a more structured phenotype with noncolonized space (Figure 1(c), Stage III). Then, noncolonized spaces are filled with bacteria, which finally cover the entire surface (Figure 1(d), Stage IV). Meanwhile, the growth of three-dimensional communities is observed (Figure 1, Stages III and IV). Finally, bacteria disperse from the sessile structure and reenter in planktonic state to spread and colonize other surfaces [15, 26] (Figure 1(e), Stage V).

Результаты (русский) 1:

Образование биопленки это бесконечный цикл, в котором помещены организованные общины бактерий в матрице внеклеточных полимерных веществ (EPS), которые вместе держат микробной клетки к поверхности [14, 15]; Это считается определяющим фактором в 65-80% всех микробных инфекций [16 – 18]. В этом микроскопическом мире биопленки, метафорически называют «городом микробов» [19, 20] с EPS, который представляет 85% всего биопленки биомассы, как «дом биопленки клетки» [21]. EPS состоит главным образом из биомолекул, экзополисахаридов, внеклеточной ДНК (Эдна) и полипептиды, которые образуют сильно гидратированных полярных смесь, которая способствует общей структурной эшафот и архитектуры биопленки [22 – 24].В зависимости от P. aeruginosa штаммов и/или питания различные биопленки фенотипов может быть развитой [25]. Например в минимальной СМИ глюкозы, образ жизни биопленки цикл P. aeruginosa, которые PAO1 можно разбить на пять основных шагов фенотипическую (рис. 1). Процесс начинается с обратимым сцепления планктонных бактерий на поверхности, подходящей для роста (рисунок 1 a, этап I), а затем необратимые вложения бактерий, которые впоследствии образуют microcolonies в матрице EPS (рис. 1 b, этап II). Постепенно расширить бактериальный microcolonies и их слияния приводят к более структурированной фенотипа с noncolonized пространства (рис. 1, этап III с). Затем noncolonized пространства заполнены с бактериями, которые наконец покрывают всю поверхность (рис. 1 d, IV стадия). В то же время наблюдается рост трехмерных сообществ (рис. 1, этапы III и IV). И наконец, бактерии разгонять из скального структуры и повторного входа в планктонных состоянии для распространения и колонизировать другие поверхности [15, 26] (рисунок 1(е), этап V).

Результаты (русский) 2:

Образование биопленки бесконечный цикл, в котором организованы сообщества бактерий заключены в матрицу из внеклеточных полимерных веществ (EPS) , которые удерживают микробные клетки вместе с поверхностью [14, 15]; они, как считается определяющим фактором в 65-80% от всех микробных инфекций [16-18]. В этом микроскопическом мире, биопленки метафорически называют "городом микробов" [19, 20] с EPS, что составляет 85% от общей биомассы биопленки, как "дом биопленки клеток" [21]. EPS состоит в основном из биомолекул, экзополисахаридов, внеклеточной ДНК (Эдна), и полипептиды , которые образуют высоко гидратированных полярную смесь , которая способствует общей структурной эшафот и архитектуры биопленки [22-24].

В зависимости от штаммов P. аеги и / или условий питания, различные биопленки фенотипы могут быть разработаны [25]. Например, в минимальной среде глюкозы, биопленки образа жизни цикл синегнойной PAO1 можно разделить на пять основных этапов фенотипических (рисунок 1). Процесс начинается с обратимой адгезии планктонных бактерий на поверхности , пригодной для роста (рисунок 1 (а), I этап), с последующим необратимым прикрепление бактерий, которые впоследствии образуют микроколонии в матрице EPS (рис 1 (б), этап II ). Постепенное, бактериальные микроколонии расширяются и их стечения привести к более структурированной фенотипа с noncolonized пространства (рис 1 (с), III этап). Затем noncolonized пространства заполнены бактериями, которые в конце концов покрывают всю поверхность (рис 1 (г), IV стадия). В то же время, рост трехмерных сообществ наблюдается (рисунок 1, Стадии III и IV). Наконец, бактерии расходятся из скального структуры и заново в планктонных состоянии распространяться и колонизировать другие поверхности [15, 26] (рис 1 (е), V этап).

Результаты (русский) 3:

Биоплёнка формирования - это один бесконечный цикл, это организованной общинного колледжа в бактерии Внеклеточный матрикс жесткой A полимерных веществ (EPS) микробных клеток остается на поверхности (14, 15), это решение в мыслеформой, 65 – 80% всех микробных инфекций [18].в этом мире является наблюдение, так называемых "Биоплёнка микроорганизмов район metaphorically A - Сити" [19], 20, EPS, это 85% от общей Биоплёнка биомассы, как "House of the биологических мембран клеток [21].EPS в основном из экзополисахаридов, внеклеточный ДНК biomolecules колледж, polypeptides (Эдна), смешивается с водой, формирование высокой полярность contributes леса и строительство единой структуры биологических мембран (22 - 24).зависит от того, синегнойная палочка напряжение питания и / или условия, в составе различных биологических мембран phenotypes [25].например, в средствах массовой информации глюкозы минимальных биологических мембран синегнойная палочка, синегнойная палочка жизненного цикла, могут до профессиональных phenotypic subdivided пять шагов (диаграмма 1).обратимый процесс присоединения: из бактерий на поверхности planktonic of a для роста (диаграмма 1 (a), этап I), во - вторых, необратимый придает колонии бактерий является университет, затем в матричной форме в EPS (рис. 1 (b) второй этап).Progressively колонии бактерий, приведет к более A - и их фенотип и noncolonized пространственной структуры (диаграмма 1 (c) выше).Затем, в один noncolonized наполнения пространства шляпка, это на всей поверхности (диаграмма 1 (d) (iv).В то же время, объемного роста общин является наблюдение (рис. 1, этап III и IV).Наконец, с децентрализованной структуры и скальный бактерий в planktonic reenter государства colonize распространения и другие поверхности [15], 26 (диаграмма 1 (e) выше).