The shape change of the gels attrib

The shape change of the gels attributed to applied voltage was interpreted as follows (Figure 7). In the case of calcium alginate gels, the Ca2+ ions, which were used for cross-linking, and H3O+ ions, which were generated in the alginate gels, moved toward the cathode,26,27,30 and the water from the outside entered into the alginate gels. Therefore, the calcium alginate gel near the anode decreased in size, and the calcium alginate gel near the cathode increased in size.
Figure 8 shows a side view of the 250 mM CaCl2–120 mM (NH4)2HPO4 1% alginate gel after applying voltage. The top of the gel was in contact with the cathode, and the bottom of the gel was in contact with the anode. In the case of composite gels, there is a large amount of hydroxyapatite. Ca2+ ions, which were part of the hydroxyapatite, also moved toward the cathode. In addition, H3O+ ions were generated in the composite gels. Therefore, the composite gels
decreased in size because of the movement of H3O+ ions. The shrinkage of the hydrogels under applied voltage was due to electroosmosis and electrophoresis.

Результаты (русский) 1:

Изменение формы гелей, приписанные к прикладной напряжения было интерпретировать следующим образом (рисунок 7). В случае гели альгината кальция, Са2 + ионы, которые использовались для сшивки и H3O + ионов, которые были созданы в гелях альгината, двинулась к катод, 26, 27, 30 и воды снаружи вступил в альгинатные гели. Таким образом гель альгината кальция возле анода уменьшилась в размерах, и гель альгината кальция вблизи катода увеличилась в размерах.Рисунок 8 показывает вид сбоку 250 мм CaCl2 – 120 мм (NH4) 2HPO4 гель 1% альгината после применения напряжения. В верхней части гель контактировал с катода, и в нижней части гель контактировал с анода. В случае составных гели существует большое количество гидроксиапатита. Ca2 + ионы, которые были частью гидроксиапатита, также двинулась к катоду. Кроме того были созданы H3O + ионов в композиционных гелях. Таким образом композиционных геляхсократился размер из-за движения H3O + ионов. Усадка гидрогелей под приложенного напряжения было обусловлено Электроосмос и электрофорез.

Результаты (русский) 2:

Изменение формы гелей, приписываемых приложенного напряжения было истолковано следующим образом (рисунок 7). В случае гелей альгината кальция, Ca2 + ионов, которые были использованы для сшивания, и ионов H3O +, которые были сгенерированы в альгинатных гелей, перемещается по направлению к катоду, 26,27,30 и воды извне вступившего в альгината гели. Таким образом, альгинат кальция гель вблизи анода уменьшились в размере, а альгинат кальция гель вблизи катода увеличилась в размерах.
На рисунке 8 показан вид сбоку в 250 мМ CaCl2-120 мМ (NH4) 2HPO4 1% альгината гель после подачи напряжения , В верхней части гель был в контакте с катодом, а в нижней части геля была в контакте с анодом. В случае композиционных гелей, существует большое количество гидроксиапатита. Са2 + ионы, которые были частью гидроксиапатита, также перемещается к катоду. Кроме того, ионы Н3О + были получены в композиционных гелей. Таким образом, композитные гели
уменьшились в размере, из-за движения ионов Н3О +. Усадка гидрогелей под приложенного напряжения обусловлено электроосмоса и электрофореза.

Результаты (русский) 3:

форма смена гелей объяснить применяется напряжение было истолковано следующим образом (рисунок 7).в случае альгинат кальция гели, Ca2 ионы, которые использовались для cross-linking, и h3o ионы, которые были получены в альгинат гели, двинулись на катоде, 26,27,30 и воды из - за пределами заключила альгинат гели.таким образом,альгинат кальция гель у анода уменьшились в размерах и альгинат кальция гель у катода увеличилась в размере.
8 показывает сбоку от 250 мм cacl2 - 120 мм (NH4) 2hpo4 1% альгинат гель после применения напряжение.в верхней части гель был в контакте с катодом и нижней части гель был в контакте с анодом.в случае составных гелисуществует большое количество гидроксиапатит.Ca2 ионы, которые являются частью гидроксиапатит и двинулась в сторону катод.кроме того, h3o ионов, были получены в сложных гели.таким образом, композитных гелей
сократилось в размер, потому что движение h3o ионов.сокращение присутствия гидрогели под напряжение было вызвано electroosmosis применяется и электрофорез.