these drugs are a useful marker of

these drugs are a useful marker of regions experiencing
cellular hypoxia. In the mouse embryo, cells low in oxygen
(%2%) are widespread (Lee et al., 2001; Pringle et al.,
2007) until the maternal and fetal blood interface around
midgestation. After this time cells low in oxygen are still
consistently detected in specific regions of the embryo,
including the developing heart, gut, and skeleton
(Figure 2). In part this is probably because the developing
vasculature lacks the capacity to keep pace with the
phenomenal growth and energy demands of the embryo
during the second half of gestation. The HIF transcription system
is used in embryos to enable cellular survival in a low-oxygen
environment. However, during evolution HIF has been co-opted
to direct many other cellular processes that ultimately enable the
embryo to survive after birth.

Результаты (русский) 1:

Эти препараты являются полезным маркером из регионов испытываютклеточной гипоксии. В мыши эмбриона клетки низкие кислорода в(%-2%), широкое (Lee et al., 2001; Прингл и др.,2007) до тех пор, пока интерфейс вокруг в крови матери и плодаmidgestation. После этого времени по-прежнему являются низкими кислорода в клеткипоследовательно обнаружено в конкретных регионах эмбриона,включая развивающиеся сердце, кишечнике и скелет(Рисунок 2). Отчасти это, вероятно, потому, что развивающиесясосудистую не в состоянии идти в ногу сФеноменальный рост и энергии требования эмбрионаво второй половине беременности. Система транскрипции HIFиспользуется для включения сотовой выживания в низким содержанием кислорода в эмбрионыокружающей среды. Однако в ходе эволюции HIF был кооптировандля многих других клеточных процессов, которые в конечном итоге позволяютэмбрион выжить после рождения.

Результаты (русский) 2:

эти препараты полезным маркером регионов, испытывающих
клеточный гипоксии. У эмбрионов мыши, клетки с низким содержанием кислорода
(% 2%) не распространены (Lee и др., 2001;. Прингл и др
, 2007) до матери и плода интерфейс крови вокруг
второго триместра беременности. По истечении этого времени клетки с низким содержанием кислорода до сих пор
последовательно обнаружены в отдельных регионах эмбриона,
в том числе развивающихся сердца, кишечника, а скелет
(рис 2). Отчасти это, вероятно, потому, что развивается
сосудистая не хватает возможностей идти в ногу с
феноменальным ростом и энергетических потребностей эмбриона
во второй половине беременности. Система HIF транскрипция
используется в эмбрионах, чтобы позволить выживания клеток в с низким содержанием кислорода
среды. Тем не менее, в процессе эволюции HIF был кооптирован
направить многие другие клеточные процессы, что в конечном итоге позволит в
эмбрион выжить после рождения.

Результаты (русский) 3:

Эти лекарства гипоксии клетки области
полезным маркер.в эмбриональных клеток, низкий кислородный
(% 2%) широко (Li et al., 2001; Пурим Nagel
et al., 2007) в крови матери и плода интерфейс
в середине беременности.После этого времени клетки эмбриона с низким содержанием кислорода в конкретных регионах по - прежнему

непрерывного обнаружения, включая сердце, кишечника, развития, и скелет
(рис. 2).Это отчасти потому, что в развивающихся странах отсутствие

кровеносных сосудов и стремительными темпами в беременности, может во второй половине периода сохранить способность эмбриональных
спроса синхронизации.Системы транскрипции является опухолью для эмбриональных клеток окружающей среды, чтобы гипоксия

.Однако, в процессе эволюции были кооптированы
опухольюнепосредственно в процессе многих других клеток, в конечном счете выживания
эмбриона после рождения.