Using a xenogeneic treatment model

Using a xenogeneic treatment model of transplanting rat pancreatic islets into STZ-induced diabetic C57BL/6 mice, we investigated the role of capsule size on cell survival. Rat islets (500 IEs per mouse) were separately encapsulated into SLG20 alginate hydrogels, prepared as 1.5-mm or 0.5-mm spheres. For these studies we used an islet density preparation of 500 IEs per 0.325 ml alginate solution because at this density we observed very few protrusions of islets outside of capsules. Live/dead staining was used to confirm the viability of islets aftere ancapsulation (Fig . 4a). To invest igate p otent i al diffusion b ar r iers due to using l argersize d 1.5-mm c apsu les, b efore t ranspl ant at ion we e valu ate d t he k inet ics of b ot h g lucos e and insu lin diffusion w it hin 1.5-mm and
0.5-mm c apsu les lo ade d w it h islets. We obs er ve d no sig nif ic ant
differences in diffusion k inet ics of g lucos e (Supplement ar y Fig . 10)
or insu lin (Supplement ar y Fig . 11) as a f unc t ion of c apsu le ge omet r y
(Supplement ar y Dis c ussion).

Результаты (русский) 1:

Используя модель культивированная лечения пересадки крыса панкреатических островков в СТЗ индуцированной диабетических мышей C57BL/6, мы исследовали роли капсула размер на выживание клетки. Крыса островков (500 х на мышь) были отдельно инкапсулируются в SLG20 Альгинатные гидрогели, подготовленных как сферы 1,5 мм или 0,5 мм. Для этих исследований мы использовали островок плотность подготовка 500 х за 0.325 мл раствора альгината, потому что в этом плотность мы наблюдали очень мало выступы островков вне капсулы. Пятнать жить/мертвые был использован для подтверждения жизнеспособности островки aftere ancapsulation (рис. 4a). Инвестировать Игате p otent я Аль диффузии b ar r iers связано с использованием л argersize les d 1,5 мм c АПНУ, b efore t ranspl муравей на Ион мы e valu ели d t он ics inet k b ot h g lucos е и сво Линь диффузии w это Хин 1,5 мм и0,5 мм с АПНУ les Ло Аде d w это h островков. Мы obs er ve d не sig НИФ ic муравейразличия в диффузии k inet ics g lucos е (дополнение ar y рис. 10)или сво Лин (дополнение ar y рис. 11) как Ион t КООН f c АПНУ le ge Омет r y(Дополнение ar y Dis c ussion).

Результаты (русский) 2:

Использование ксеногенную модели лечения пересадки панкреатических островков крыс в STZ-индуцированных диабетических мышей C57BL / 6, мы исследовали роль размера капсулы на выживание клеток. Крыса островков (500 ИЭ на мышь) были отдельно воплощен в SLG20 альгината гидрогелей, получают 1,5-мм или 0,5 мм сферах. Для этих исследований мы использовали препарат плотность островков 500 ИП в 0.325 мл альгината решения, потому что в этой плотности мы наблюдали очень мало выступы островков вне капсулы. Живой / мертвых окрашивания был использован, чтобы подтвердить жизнеспособность островков aftere ancapsulation (рис. 4, а). Чтобы инвестировать Игате р otent я аль диффузии б соток г IERS в связи с использованием л argersize назадПоделиться 1,5-мм гр Апсу ле, б Efore т ranspl муравей на ион мы электронной Валу ели DT он К инет мики б OT рт.ст. Lucos е и быстрее полу лин диффузии ш это гин 1,5 мм и
0,5 мм гр Апсу ле вот ADE DW он ч островки. Мы не набл э ве D Нет SIG NIF мические муравьев
различия в диффузии к инет мики г Lucos е (Дополнение ар у рис. 10)
или Insu лин (Дополнение ар у рис. 11), как аф UNC т ион с Апсу ле ге Omet ры
(Дополнение AR у Дис C ussion).

Результаты (русский) 3:

с помощью xenogeneic обращения модель пересадки поджелудочной железы островков в stz искусственных диабетик крыс c57bl / 6 мышей, исследована роль капсулы размера на камеру выживания.крыса островков (500 - х на мышь) были отдельно, внедрено в slg20 альгинат гидрогели, подготовленный 1.5-mm или 0.5-mm сферах.в этих исследованиях мы использовали остров плотность подготовку 500 кэс - 0.325 мл раствора, потому что на этом плотность альгинат мы наблюдали несколько выступов островков вне капсулы.жить / умер пятно используется, чтобы подтвердить жизнеспособность островков aftere ancapsulation (рис.4а).инвестировать igate P otent я аль - распространение в ар - р IERS в связи с использованием л argersize d 1.5-mm с apsu лэс,B перед т ranspl муравей на ион мы E valu съел d т он к iNet мпс B от ч г lucos E и insu лин распространения W это хин 1.5-mm и
0.5-mm с apsu les lo эйд d W она ч островков.мы с ER ve d без зиг - ниф IC и
различия в распространение K iNet мпс G lucos E (дополнение - Y рис.10)
или insu лин (дополнение - Y рис.11) в качестве F онк не ион с apsu ле ге omet R y
(дополнение - y DIS с ussion).