The change of a cell from normal to

The change of a cell from normal to malignant is generally
accepted to be a multistep process. Interestingly, the first
evidence for this came not from high tech laboratory research but from an imaginative use of epidemiology wher it was noted that the overall frequency of tumours as a function of age its a straight line on a log-log plot, suggesting to the mathematically minded that the probability of developing a tumour behaves like the result of a cumulative succession of random events.
The best candidate for a random event that can change permanently the behaviour of a cell and its progeny is a somatic mutation: the progeny, of the cell in which the mutation has taken place is a mutated clone. Again we do
not need sophisticated tools- to visualise these processes. A,
pigmented naevus is a visible clone of an epidermal cell that makes more melanin than the cells around it, freckles accumulate on our skin as we get older and give us a tangible impression of the rate of somatic mutation If we extrapolate from these considerations to the pathogenesis of leukaemia
then the notion that this consists of one or more somatic mutations arising in a haemopoietic cell seems the only sensible model.

Результаты (русский) 1:

Изменение ячейки от нормальных до злокачественной, как правилопринято быть многоэтапный процесс. Интересно, что первыйсвидетельством этого пришла не из высокотехнологичных лабораторных исследований, но от творческого использования wher эпидемиологии, было отмечено, что общая частота опухолей в зависимости от возраста это прямой линии на участке журнала журнал, предлагая математически единомышленников, что вероятность развития опухоли, ведет себя, как результат совокупного последовательности случайных событий.Лучший кандидат на случайное событие, которое может навсегда изменить поведение ячейки и его потомков является соматические мутации: потомства ячейки, в которой произошло мутации это мутировавший клон. Опять же мы делаемне нужны сложные инструменты-для визуализации этих процессов. A,Пигментированный невус является видимым клон эпидермальных клеток, что делает больше меланина чем клетки вокруг него, веснушки накапливаются на нашей коже, как мы становимся старше и дают нам ощутимые впечатление скорость соматические мутации, если мы экстраполировать из этих соображений патогенеза лейкозовТогда понятие, что он состоит из одного или нескольких соматические мутации, возникающие в кроветворных клеток кажется единственным разумным модель.

Результаты (русский) 2:

Изменение ячейки от нормального до злокачественного , как правило ,
принято быть многоступенчатым процессом. Интересно, что первые
доказательства этого пришли не из высокотехнологичных лабораторных исследований , но из творческого использования эпидемиологии порога было отмечено , что общая частота опухолей в зависимости от возраста ее прямая на логарифмическом участке, предполагая , к математически возражала , что вероятность развития опухоли ведет себя как результат кумулятивного последовательности случайных событий.
лучший кандидат на случайное событие , которое может изменить на постоянной основе поведение клетки и ее потомства является соматическая мутация: потомством, из ячейка , в которой мутация произошла является мутантный клон. Опять мы
не нужны сложные Сервис- визуализировать эти процессы. А,
пигментированные невус является видимым клон эпидермальной клетки , что делает больше меланина , чем клетки вокруг него, веснушки накапливаются на нашей коже , как мы становимся старше , и дают нам ощутимое впечатление о скорости соматической мутации Если экстраполировать из этих соображений в патогенез лейкоза
то понятие , что она состоит из одного или нескольких соматических мутаций , возникающих в гемопоэтической клетки кажется единственным разумным модель.