Polymer surfactant mixtures are fou

Polymer surfactant mixtures are found in many industrial formulations, and hence there is a significant interest in understanding, at a molecular level, how the self-assembly of surfactant is affected by oppositely charged polyelectrolytes (PEs). We use self-consistent field modeling and show that the modes of interaction of PEs strongly depend on the architecture of the PE on the segmental level. Hydrophilic cationic PEs with their charge proximal to the linear backbone are expected to bind electrostatically to the outsides of the coronas of the spherical micelles of anionic surfactants, such as sodium laureth sulphate (SLES). As a result, the surfactant aggregation number increases, but at the same time the colloidal stability
deteriorates, due to bridging of the PEs between micelles. PEs with their charge somewhat displaced from the backbone by way of short hydrophobic spacers, are expected to be present inside a micelle at the core corona boundary. In this case the aggregation number decreases, yet the colloidal stability is retained. Hence, SLES tends to remove hydrophilic PEs from an aqueous solution, whereas it solubilizes more hydrophobic ones. The binding isotherm shows that the uptake of PEs remains typically below charge compensation and in this case the spherical micelle topology remains the preferred state.

Результаты (русский) 1:

Полимерные смеси ПАВ найдены во многих промышленных рецептурах, и следовательно существует значительный интерес в понимании, на молекулярном уровне, как самостоятельной сборки сурфактанта подвержена противоположно заряженных полиэлектролитов (PEs). Мы используем самосогласованное поле моделирования и показать, что режимы взаимодействия ГП сильно зависят от архитектуры PE на уровне сегментарных. Ожидается, что гидрофильные Катионный ПЭС с их заряда проксимальнее линейной опорой электростатически связать наружными Коронас сферической мицеллы анионные ПАВ, например Лауретсульфат натрия (SLES). В результате, увеличивает число агрегации ПАВ, но в то же время коллоидной стабильностиухудшается, из-за преодоление PEs между мицеллы. Ожидается, что ПЭУ с их заряда, несколько перемещенных из магистрали через короткий гидрофобные распорки, присутствовать внутри мицеллы на границе ядра Корона. В этом случае число агрегации уменьшается, пока сохраняется коллоидной стабильности. Следовательно SLES, как правило, удаление гидрофильной PEs из водный раствор, тогда как solubilizes более гидрофобных те. Изотерма привязки показывает, что поглощение PEs остается обычно ниже заряда компенсации и в этом случае сферической мицеллы топология остается предпочтительным государства.

Результаты (русский) 2:

Смеси полимеров поверхностно -активного вещества во многих промышленных составов, и , следовательно , существует значительный интерес к пониманию, на молекулярном уровне, как самосборка поверхностно -активного вещества зависит от противоположно заряженных полиэлектролитов (ПЭС). Мы используем самосогласованного моделирования поля и покажем , что режимы взаимодействия ПЭУ сильно зависят от архитектуры ПЭ на сегментарном уровне. Гидрофильные катионные полиэтилены с их зарядом проксимальнее линейной цепи , как ожидается, связать электростатически с наружными корон сферических мицелл анионных ПАВ, такие как сульфат натрия лаурет (SLES). В результате, число увеличивается агрегация поверхностно -активного вещества, но в то же время коллоидную стабильность
ухудшается из - за преодоление ППЭ между мицелл. Полиэтилены с их зарядом несколько смещенным от позвоночника путем коротких гидрофобных спейсеров, как ожидается, будут присутствовать внутри мицеллы на границе ядра коронным. В этом случае число агрегации уменьшается, пока коллоидную стабильность сохраняется. Следовательно, SLES имеет тенденцию удаления гидрофильных PEs из водного раствора, в то время как он растворяет более гидрофобными из них. Связывание изотерма показывает , что поглощение PEs остается , как правило , ниже компенсации заряда и в этом случае сферической топологии мицеллы остается предпочтительным состоянием.

Результаты (русский) 3:

полимер - смеси, находятся во многих промышленных установок, и, следовательно, существует значительный интерес к пониманию, на молекулярном уровне, как самостоятельной сборки из поверхностно - активные вещества влияет противоположно заряженными polyelectrolytes (пэу).мы используем согласованной области моделирования и показать, что методы взаимодействия пэу сильно зависят от архитектуры государственного предприятия по сегментам, уровне.гидрофильные катионного ппо с их бесплатно ближайшего до линейных позвоночника, как ожидается, связывают с внешними поверхностями или из бутылок пива из сферической micelles из анионных пав, таких, как laureth сульфата натрия (SLES).в результате, поверхностно - активные вещества агрегирования количество увеличивается, но в то же время коллоидные стабильностиухудшается из - за преодоление ппо между micelles.ппо с их за несколько перемещенных из позвоночника с помощью коротких гидрофобные спейсеры, как ожидается, присутствуют в мицеллы в центре Corona границы.в этом случае агрегирования число снижается, однако коллоидные стабильность сохраняется.поэтому, как правило, удалить гидрофильной ппо от SLES водный раствор, в то время как solubilizes более гидрофобные.обязательный изотерма показывает, что поглощение пэу остается обычно ниже за компенсации, и в этом случае сферической мицеллы топология остается предпочтительным государства.