კაბოტრიმი - CABOTRIM - КАБОТРИМ საერთაშორისო დასახელება:CABERGOLINEმწა перевод - კაბოტრიმი - CABOTRIM - КАБОТРИМ საერთაშორისო დასახელება:CABERGOLINEმწა русский как сказать

კაბოტრიმი - CABOTRIM - КАБОТРИМ საე

კაბოტრიმი - CABOTRIM - КАБОТРИМ


საერთაშორისო დასახელება:



CABERGOLINE

მწარმოებელი: TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT, ისრაელი

მოქმედი ნივთიერება: კაბერგოლინი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ჰორმონული საშუალება (პროლაქტინის სეკრეციის ინჰიბიტორი).

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

ტაბლეტები: შეფუთვაში 2 და 8 ც.

1 ტაბ.

კაბერგოლინი ................... 0.5 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:

მიკროკრისტალური ცელულოზა, კროსკარმელოზას ნატრიუმი, ლიმონის მჟავა (უწყლო), მაგნიუმის სტეარატი.

ფარმაკოლოგიური თვისებები:

პრეპარატი წარმოადგენს ერგოლინის წარმოებულს. მისი მოქმედების მექანიზმი დაკავშირებულია ჰიპოფიზის ლაქტოტროპულ უჯრედებში დოფაინის D2-რეცეპტორების პირდაპირ სტიმულაციასთან. შედარებით დიდ დოზებში, ვიდრე პროლაქტინის სეკრეციის დასათრგუნად არის საჭირო, იწვევს ცენტრალურ დოფანერგულ ეფექტს, რაც განპირობებულია დოფამინური D2-რეცეპტორების სტიმულაციით. პლაზმაში პროლაქტინის კონცენტრაციის დაქვეითებას ადგილი აქვს 3 სთ-ის შემდეგ კაბერგოლინის მიღებიდან, რომელიც გრძელდება 7-28 დღე ჯანმრთელ მოხალისეებში და 14-21 დღემდე პაციენტებში მშობიარობის შემდგომი ლაქტაციის დასათრგუნად.

ფარმაკოკინეტიკა:

კაბერგოლინი პერორალურად მიღებისას სწრაფად აბსორბირდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, საკვების მიღება ხელს არ უშლის აქტიური ნივთიერების შეწოვასა და განაწილებას. პლაზმაში აქტიური ნივთიერების მაქსიმალური კონცენტრაცია აღინიშნება 0.5-4 სთ-ის შემდეგ. 41-42%-ით უკავშირდება სისხლის პლაზმის ცილებს. ნახევარგამოყოფის პერიოდი ჯანმრთელ მოხალისეებში შეადგენს 63-68 სთ-ს, ხოლო ჰიპერპროლაქტინემიით შეპყრობილ პაციენტებში 79-115 სთ-ს. პრეპარატი გამოიყოფა ძირითადად თირკმელების საშუალებით.

ჩვენებები:
•ფიზიოლოგიური მშობიარობის შემდგომი ლაქტაციის შეწყვეტა ან ლაქტაციის ხელოვნურად დათრგუნვა: დედის სურვილის მიხედვით. ან იმ შემთხვევაში, როდესაც ძუძუთი კვება წინააღმდეგნაჩვენებია, როგორც დედისთვის ასევე ნაყოფისთვის. მკვდრადშობილი ნაყოფი ან აბორტი;
•ჰიპეპროლაქტინემიით გამოწვეული დისფუნქციის მკურნალობა (ქალებში - ამენორეა, ოლიგომენორეა, ანოვულაცია, გალაქტორეა, უნაყოფობა, მამაკაცებში - იმპოტენცია, ლიბიდოს დაქვეითება);
•ჰიპოფიზის პროლაქტინ-სეკრეტორული ადენომების მკურნალობა (მიკრო და მაკროპროლაქტინემიით).
•იდიოპათიური ჰიპეპროლაქტინემია ან “ცარიელი” თურქული კეხის სინდრომი, რომელიც წარმოადგენს ძირითად პათოლოგიურ მდგომარეობას ასოცირებულს ჰიპეპროლაქტინემიასთან.

დოზირების რეჟიმი:

მშობიარობის შემდგომი ლაქტაციის დასათრგუნად ინიშნება 1 მგ (2 ტაბლეტი 0.5 მგ) ერთხელ მშობიარობიდან პირველივე დღეს.

დაწყებული ლაქტაციის დასათრგუნად - 0.25 მგ (1/2 ტაბლეტი) 2-ჯერ დღეში ყოველ 12 სთ-ში 2 დღის განმავლობაში (ჯამური დოზა 1 მგნ), აღნიშნული დოზირებისას გვერდითი ეფექტები (განსაკუთრებით არტერიული ჰიპოტენზია) ნაკლებად აღინიშნება.

ჰიპეპროლაქტინემიის სამკურნალოდ პრეპარატი ინიშნება კვირაში 1-2-ჯერ (მაგ. ორშაბათს ან ორშაბათს და ხუთშაბათს). საწყისი დოზა შეადგენს 1/2 ტაბლეტს (0.25 მგ) ან 1 ტაბლეტს (0.5 მგ) კვირაში. თერაპიული ეფექტის მიხედვით, აუცილებლობის შემთხვევაში, შესაძლებელია დოზის გაზრდა. კვირის დოზის მომატება წარმოებს თანდათანობით (0.5 მგ 1-თვიანი ინტერვალით). საშუალო თერაპიული დოზა შეადგენს 1 მგ-ს კვირაში და შეიძლება მისი მერყეობა 0.25 მგ-დან 2 მგ-მდე კვირაში. ჰიპეპროლაქტინემიით შეპყრობილ პაციენტებში იყენებენ 4.5 მგ-ს კვირაში. პრეპარატის მიღება ხდება ჭამის დროს.

გვერდითი მოვლენები:

ხშირად: არტერიული წნევის დაქვეითება, თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, უძილობა, ტკივილები მუცლის არეში.

ხანგრძლივი მიღებისას: დისპეფსიური მოვლენები, საერთო სისუსტე, გასტრიტი, ღებინება, გაუვალობა, სარძევე ჯირკვლების ტკივილი, წამოხურება, დეპრესია, პარესთეზიები (აღნიშნული სიმპტომები გამოხატულია ზომიერად და ვლინდება პრეპარატის მიღებიდან პირველი 2 კვირის განმავლობაში და თავისით გაივლის).

უკუჩვენებები:

* კაბერგოლინის და ჭვავის რქის ალკალოიდების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა და ალერგიული რეაქციები;

* ღვიძლის ფუნქციის მკვეთრად გამოხატული მოშლა;

* ორსულთა ტოქსიკოზი;

* ანამნეზში მშობიარობის შემდგომი ფსიქოზი. 16 წლამდე ასაკი.

ორსულობა და ლაქტაცია:

*რეკომენდებული არ არის პრეპარატის გამოყენება ორსულობის პერიოდში და ძუძუთი კვების დროს.

იმ შემთხვევაში, როდესაც პრეპარატის გამოყენებისას ლაქტაციის დათრგუნვის მიზნით სასურველი ეფექტი არ აღინიშნება, აუცილებელია ძუძუთი კვებისაგან თავის შეკავება და ექიმთან კონსულტაცია. მკურნალობის დაწყებისას, საჭიროა გამოირიცხოს ორსულობა და შემდგომში გამოყენებულ იქნას კონტრაცეპტიის მექანიკური მეთოდები. ვინაიდან პრეპარატის ორგანიზმიდან ნახევარდგამოყოფის პერიოდი ხანგრძლივია, მენსტრუალური ციკლის აღდგენის შემდეგ რეკომენდებულია პრეპარატის მიღების შეწყვეტა ჩასახვამდე 1 თვით ადრე, რათა თავიდან იქნას აცილებული მისი მოქმედება ნაყოფზე.

განსაკუთრებული მითითებები:

* გულ-სისხლძარღვთა სისტემის დაავადებით შეპყრობილ პირებში, თირკმელების ფუნქციის მკვეთრად გამოხატული დარღვევა, კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება, კუჭიდან და ნაწლავებიდან სისხლდენა, რეინოს დაავადება, ფსიქიური დაავადება მოითხოვს სიფრთხილეს პრეპარატის დანიშვნისას, ისევე როგოპც ჰიპოტენზიური პრეპარატებით მკურნალობის ფონზე.

* ეფექტური დოზის შერჩევისას, რეკომენდებულია სისხლში პროლაქტინის რეგულარული (თვეში ერთხელ) კონტროლი. მისი ნორმალიზაცია აღინიშნება 2-4 კვირიანი მკურნალობის შემდეგ.

* პრეპარატის ხანგრძლივი მიღებისას საჭიროა რეგულარული გინეკოლოგიური გამოკვლევები. ცერვიკალური და ენდომეტრიუმის ჰისტოლოგიური გამოკვლევის ჩათვლით.

* პაციენტებს, პრეპარატის მიღების პერიოდში, ეკრძალებათ ავტოტრანსპორტის მართვა და იმ სამუშაოების შესრულება, რომლებიც მოითხოვენ ყურადღების მაქსიმალურ კონცენტრაციას.

ჭარბი დოზირება:

გულისრევა, ღებინება, ცვლილებები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ, არტერიული ჰიპოტენზია, მეხსიერების დარღვევა, ფსიქოზი, ჰალუცინაციები. ამ დროს საჭიროა კუჭის გაწმენდა, შემდგომი არტერიული წნევის კონტროლით, რეკომენდებულია დოფამინ
0/5000
Источник: -
Цель: -
Результаты (русский) 1: [копия]
Скопировано!
კაბოტრიმი - CABOTRIM - КАБОТРИМ საერთაშორისო დასახელება:CABERGOLINEმწარმოებელი: TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT, ისრაელიმოქმედი ნივთიერება: კაბერგოლინიკლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:ჰორმონული საშუალება (პროლაქტინის სეკრეციის ინჰიბიტორი).შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:ტაბლეტები: შეფუთვაში 2 და 8 ც.1 ტაბ.კაბერგოლინი ................... 0.5 მგდამხმარე ნივთიერებები:მიკროკრისტალური ცელულოზა, კროსკარმელოზას ნატრიუმი, ლიმონის მჟავა (უწყლო), მაგნიუმის სტეარატი.ფარმაკოლოგიური თვისებები:პრეპარატი წარმოადგენს ერგოლინის წარმოებულს. მისი მოქმედების მექანიზმი დაკავშირებულია ჰიპოფიზის ლაქტოტროპულ უჯრედებში დოფაინის D2-რეცეპტორების პირდაპირ სტიმულაციასთან. შედარებით დიდ დოზებში, ვიდრე პროლაქტინის სეკრეციის დასათრგუნად არის საჭირო, იწვევს ცენტრალურ დოფანერგულ ეფექტს, რაც განპირობებულია დოფამინური D2-რეცეპტორების სტიმულაციით. პლაზმაში პროლაქტინის კონცენტრაციის დაქვეითებას ადგილი აქვს 3 სთ-ის შემდეგ კაბერგოლინის მიღებიდან, რომელიც გრძელდება 7-28 დღე ჯანმრთელ მოხალისეებში და 14-21 დღემდე პაციენტებში მშობიარობის შემდგომი ლაქტაციის დასათრგუნად.ფარმაკოკინეტიკა:კაბერგოლინი პერორალურად მიღებისას სწრაფად აბსორბირდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, საკვების მიღება ხელს არ უშლის აქტიური ნივთიერების შეწოვასა და განაწილებას. პლაზმაში აქტიური ნივთიერების მაქსიმალური კონცენტრაცია აღინიშნება 0.5-4 სთ-ის შემდეგ. 41-42%-ით უკავშირდება სისხლის პლაზმის ცილებს. ნახევარგამოყოფის პერიოდი ჯანმრთელ მოხალისეებში შეადგენს 63-68 სთ-ს, ხოლო ჰიპერპროლაქტინემიით შეპყრობილ პაციენტებში 79-115 სთ-ს. პრეპარატი გამოიყოფა ძირითადად თირკმელების საშუალებით.ჩვენებები:•ფიზიოლოგიური მშობიარობის შემდგომი ლაქტაციის შეწყვეტა ან ლაქტაციის ხელოვნურად დათრგუნვა: დედის სურვილის მიხედვით. ან იმ შემთხვევაში, როდესაც ძუძუთი კვება წინააღმდეგნაჩვენებია, როგორც დედისთვის ასევე ნაყოფისთვის. მკვდრადშობილი ნაყოფი ან აბორტი;•ჰიპეპროლაქტინემიით გამოწვეული დისფუნქციის მკურნალობა (ქალებში - ამენორეა, ოლიგომენორეა, ანოვულაცია, გალაქტორეა, უნაყოფობა, მამაკაცებში - იმპოტენცია, ლიბიდოს დაქვეითება);•ჰიპოფიზის პროლაქტინ-სეკრეტორული ადენომების მკურნალობა (მიკრო და მაკროპროლაქტინემიით).•იდიოპათიური ჰიპეპროლაქტინემია ან “ცარიელი” თურქული კეხის სინდრომი, რომელიც წარმოადგენს ძირითად პათოლოგიურ მდგომარეობას ასოცირებულს ჰიპეპროლაქტინემიასთან.დოზირების რეჟიმი:მშობიარობის შემდგომი ლაქტაციის დასათრგუნად ინიშნება 1 მგ (2 ტაბლეტი 0.5 მგ) ერთხელ მშობიარობიდან პირველივე დღეს.დაწყებული ლაქტაციის დასათრგუნად - 0.25 მგ (1/2 ტაბლეტი) 2-ჯერ დღეში ყოველ 12 სთ-ში 2 დღის განმავლობაში (ჯამური დოზა 1 მგნ), აღნიშნული დოზირებისას გვერდითი ეფექტები (განსაკუთრებით არტერიული ჰიპოტენზია) ნაკლებად აღინიშნება.ჰიპეპროლაქტინემიის სამკურნალოდ პრეპარატი ინიშნება კვირაში 1-2-ჯერ (მაგ. ორშაბათს ან ორშაბათს და ხუთშაბათს). საწყისი დოზა შეადგენს 1/2 ტაბლეტს (0.25 მგ) ან 1 ტაბლეტს (0.5 მგ) კვირაში. თერაპიული ეფექტის მიხედვით, აუცილებლობის შემთხვევაში, შესაძლებელია დოზის გაზრდა. კვირის დოზის მომატება წარმოებს თანდათანობით (0.5 მგ 1-თვიანი ინტერვალით). საშუალო თერაპიული დოზა შეადგენს 1 მგ-ს კვირაში და შეიძლება მისი მერყეობა 0.25 მგ-დან 2 მგ-მდე კვირაში. ჰიპეპროლაქტინემიით შეპყრობილ პაციენტებში იყენებენ 4.5 მგ-ს კვირაში. პრეპარატის მიღება ხდება ჭამის დროს.გვერდითი მოვლენები:ხშირად: არტერიული წნევის დაქვეითება, თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, უძილობა, ტკივილები მუცლის არეში.ხანგრძლივი მიღებისას: დისპეფსიური მოვლენები, საერთო სისუსტე, გასტრიტი, ღებინება, გაუვალობა, სარძევე ჯირკვლების ტკივილი, წამოხურება, დეპრესია, პარესთეზიები (აღნიშნული სიმპტომები გამოხატულია ზომიერად და ვლინდება პრეპარატის მიღებიდან პირველი 2 კვირის განმავლობაში და თავისით გაივლის).უკუჩვენებები:* კაბერგოლინის და ჭვავის რქის ალკალოიდების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა და ალერგიული რეაქციები;* ღვიძლის ფუნქციის მკვეთრად გამოხატული მოშლა;* ორსულთა ტოქსიკოზი;* ანამნეზში მშობიარობის შემდგომი ფსიქოზი. 16 წლამდე ასაკი.ორსულობა და ლაქტაცია:*რეკომენდებული არ არის პრეპარატის გამოყენება ორსულობის პერიოდში და ძუძუთი კვების დროს.იმ შემთხვევაში, როდესაც პრეპარატის გამოყენებისას ლაქტაციის დათრგუნვის მიზნით სასურველი ეფექტი არ აღინიშნება, აუცილებელია ძუძუთი კვებისაგან თავის შეკავება და ექიმთან კონსულტაცია. მკურნალობის დაწყებისას, საჭიროა გამოირიცხოს ორსულობა და შემდგომში გამოყენებულ იქნას კონტრაცეპტიის მექანიკური მეთოდები. ვინაიდან პრეპარატის ორგანიზმიდან ნახევარდგამოყოფის პერიოდი ხანგრძლივია, მენსტრუალური ციკლის აღდგენის შემდეგ რეკომენდებულია პრეპარატის მიღების შეწყვეტა ჩასახვამდე 1 თვით ადრე, რათა თავიდან იქნას აცილებული მისი მოქმედება ნაყოფზე.განსაკუთრებული მითითებები:* გულ-სისხლძარღვთა სისტემის დაავადებით შეპყრობილ პირებში, თირკმელების ფუნქციის მკვეთრად გამოხატული დარღვევა, კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება, კუჭიდან და ნაწლავებიდან სისხლდენა, რეინოს დაავადება, ფსიქიური დაავადება მოითხოვს სიფრთხილეს პრეპარატის დანიშვნისას, ისევე როგოპც ჰიპოტენზიური პრეპარატებით მკურნალობის ფონზე.* ეფექტური დოზის შერჩევისას, რეკომენდებულია სისხლში პროლაქტინის რეგულარული (თვეში ერთხელ) კონტროლი. მისი ნორმალიზაცია აღინიშნება 2-4 კვირიანი მკურნალობის შემდეგ.* პრეპარატის ხანგრძლივი მიღებისას საჭიროა რეგულარული გინეკოლოგიური გამოკვლევები. ცერვიკალური და ენდომეტრიუმის ჰისტოლოგიური გამოკვლევის ჩათვლით.* პაციენტებს, პრეპარატის მიღების პერიოდში, ეკრძალებათ ავტოტრანსპორტის მართვა და იმ სამუშაოების შესრულება, რომლებიც მოითხოვენ ყურადღების მაქსიმალურ კონცენტრაციას.ჭარბი დოზირება:გულისრევა, ღებინება, ცვლილებები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ, არტერიული ჰიპოტენზია, მეხსიერების დარღვევა, ფსიქოზი, ჰალუცინაციები. ამ დროს საჭიროა კუჭის გაწმენდა, შემდგომი არტერიული წნევის კონტროლით, რეკომენდებულია დოფამინ
переводится, пожалуйста, подождите..
Результаты (русский) 2:[копия]
Скопировано!
Kabotrimi - CABOTRIM - КАБОТРИМ международное название: каберголина Производитель: TRIMA ИЗРАИЛЬ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОДУКЦИЯ MAABAROT, Израиль активный ингредиент: kabergolini Фармакологическое действие: гормональное лечение (ингибитор секреции пролактина).: Состав и форма выпуска таблеток упаковки 2 и 8 в. Вкладка 1 . kabergolini ................... 0,5 мг Другие ингредиенты: микрокристаллическая целлюлоза, натрий-кроскармеллозу, лимонная кислота (безводная), магния стеарат. Фармакологические свойства: Препарат представляет собой производное ergolinis. Механизм его действия связан с клетками гипофиза laktotropul dopainis Д2 стимуляции рецепторов напрямую. В больших дозах, чем это требуется для ингибирования секреции пролактина, в результате чего центральный эффект dopanergul, которое вызвано рецептора допамина D2-стимуляции. Существует снижение концентрации пролактина в плазме 3 ч после получения kabergolina, который длится 7-28 дней у здоровых добровольцев и больных с послеродовой лактации 14-21 дней После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, прием пищи не влияет на распределение активного вещества и shetsovasa. Максимальная концентрация в плазме является 0,5-4 часа после активного вещества. 41-42% связывается с белками плазмы. Период полувыведения из 63-68 часов у здоровых добровольцев и у пациентов с гиперпролактинемией 79-115 часов. Препарат выводится из организма в основном с мочой. Показания: • физиологические послеродовой уход быть прекращено или кормящих искусственно подавить пожелания матери. Или в случаях, когда грудное вскармливание противопоказано, как матери, так и плода. Мертворожденного плода или аборт; • hipeprolaktinemiit индуцированной лечение дисфункции (у женщин - аменорея, Олигоменорея, ановуляция, галакторея, бесплодие, у мужчин - импотенция, снижение либидо); • гипофиза пролактина секреторная лечение аденомы (микро- и makroprolaktinemiit). • идиопатический hipeprolaktinemia или "пустой "Синдром Турции горб, который является основным патологическим состоянием, связанным hipeprolaktinemias вместе. Дозировка: послеродовой лактации подавление вводить 1 мг (2 таблетки по 0,5 мг) после рождения, в первый день. Начиная подавления лактации - 0,25 мг (1/2 таблетки) 2 раза в день каждые 12 ч в течение 2 дней (общая доза 1 Mgn), дозировка, побочные эффекты (особенно гипотензии) менее выражены. hipeprolaktinemiis лечения препарат вводят 1-2 раза в неделю (например,. в понедельник или во вторник и четверг). Начальная доза составляет 1/2 таблетки (0,25 мг) или 1 таблетка (0,5 мг) в неделю. В соответствии с терапевтическим эффектом, при необходимости доза может быть увеличена. Еженедельная доза постепенно увеличивается (0,5 мг 1-месячными интервалами). Средняя терапевтическая доза 1 мг в неделю, и может быть колебания от 0,25 мг до 2 мг в неделю. Hipeprolaktinemiit пациентов с использованием 4,5 мг в неделю. Принимая это становится еда. Побочные эффекты: Общие:. Низкое кровяное давление, головокружение, головная боль, бессонница, боли в животе в течение длительного времени: диспепсия, общая слабость, гастрит, рвота, кишечная непроходимость, боли в груди, приливы, депрессия, парестезии (Симптомы выражены умеренно и показал препарат в течение первых 2 недель и пройдет). Противопоказания: * kabergolina и алкалоиды спорыньи Гиперчувствительность или аллергические реакции, функции печени с тяжелой расстройства * токсикоза; * история послеродового психоза. 16 лет. Беременность и кормление грудью:. * Не рекомендуется применять препарат в период беременности и кормления грудью В случаях, когда препарат используется во время лактации подавления желаемого эффекта не наблюдается, необходимо воздержаться от грудного вскармливания, и ваш врач. Начало лечения, необходимо исключить беременность и впоследствии использованы ручные методы контрацепции. Поскольку препарат из организма nakhevardgamoqopis период больше менструальных циклов после восстановления рекомендуется прекратить прием препарата до зачатия, 1 месяц заранее, для того, чтобы избежать его влияния на плод. Особые указания: * пациентов сердечно-сосудистых заболеваний, функцию почек с тяжелыми нарушениями, желудка и 12- язва двенадцатиперстной кишки, желудка и кишечные кровотечения, болезнь Рейно, психическое заболевание требует осторожности при назначении, а также гипотензивное лечение rogop фон. * эффективная доза, рекомендуется регулярно пролактина в крови (раз в месяц) контроль. Нормализация наблюдается после 2-4 недель лечения. * Подготовку для принятия регулярные гинекологические осмотры. Шейки и эндометрия гистологическое исследование включены. * Пациенты, принимающие препарат в течение запрещенного управления трафиком и работ, требуют максимальной концентрации. Передозировка: тошнота, рвота, изменения в желудочно-кишечного тракта, гипотония, нарушения памяти, психоз, галлюцинации. Время, необходимое для очистки желудка, контроль артериального давления, рекомендуется допамин




















































































переводится, пожалуйста, подождите..
Результаты (русский) 3:[копия]
Скопировано!
კაბოტრიმი - cabotrim - КАБОТРИМ


საერთაშორისო დასახელება:





მწარმოებელი каберголин: Trima израиль фармацевтической продукции maabarot, ისრაელი



მოქმედი ნივთიერება: კაბერგოლინი კლინიკურ - ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

ჰ ო რ მ ო ნ უ ლ ი ს ა შ უ ა ლ n ბ ა (პ რ ო ლ ა ქ ტ ი ნ ი ს ს n კ რ n ც ი ი ს ი ნ ჰ ი ბ ი ტ ო რ ი).

n შ მ ა დ გ n ნ ლ ო ბ ა დ ა გ ა მ ო შ ვ n ბ ი ს ფ ო რ მ ა:

ტ ა ბ ლ n ტ n ბ ი: შ n ფ უ исправлять ვ ა შ ი 2 დ ა 8 ც
1.ტ ბ ა

კ ა ბ n რ გ ო ლ ი ნ ი................................................................................. გ 0,5 მ

დ ა მ ხ მ ა რ n ნ ი ვ исправлять ი n რ n ბ n ბ ი:

მ ი კ რ ო კ რ ი стандартногоa ti ა ლ უ რ ი ც n ლ უ ლ ო ა, ზკ რ ო ს კ ა რ მ n ლ ო ზ ა ს ნ ა ტ რ ი უ მ ი, ლ ი მ ო ნ ი ს მ ჟ ა ვ ა (უ წ ყ ლ ო), მ ა გ ნ ი უ მ ი ს стандартногоa ti n ა რ ა ტ ფ ი.

ა რ მ ა კ ო ლ ო გ ი უ რ ი исправлять ვ ი ს n ბ n ბ ი

პ რ n პ ა რ ა ტ ი წ ა რ მ ო ა დ გ n ნ ს n რ გ ო ლ ი ნ ი სწ ა რ მ ო n ბ უ ლ ს.მისი მოქმედების მექანიზმი დაკავშირებულია ჰიპოფიზის ლაქტოტროპულ უჯრედებში დოფაინის D2 - რეცეპტორების პირდაპირ სტიმულაციასთან.შედარებით დიდ დოზებში, ვიდრე პროლაქტინის სეკრეციის დასათრგუნად არის საჭირო,ი წ ვ n ვ ს ც n ნ ტ რ ა ლ უ რ დ ო ფ ა ნ n რ გ უ ლ n ფ n ქ ტ ს, რ ა ც გ ა ნ პ ი რ ო ბ n ბ უ ლ ი ა რ n ც n პ ტ ო რ n ბ ი ს стандартногоa ti ი მ უ ლ ა ც ი ი исправлять დ ო ფ ა მ ი ნ უ რ ი D2.პ ლ ა ზ მ ა შ ი პ რ ო ლ ა ქ ტ ი ნ ი ს კ ო ნ ც n ნ ტ რ ა ც ი ი ს დ ა ქ ვ n ი исправлять n ბ ა ს ა დ გ ი ლ ი ა ქ ვ ს ი ს შ n მ დ n გ კ ა ბ n რ გ ო ლ ი ნ ი ს მ ი ღ n ბ ი დ ა ნ ს исправлять - 3.რ ო მ n ლ ი ც გ რ ძ n ლ დ n ბ ა - 28 დ ღ n ჯ ა ნ მ რ исправлять n ლ მ ო ხ ა ლ ი ს n n ბ შ ი დ ა 21 დ ღ n მ დ n პ ა ც ი n ნ ტ n ბ შ ი მ შ ო ბ ი ა რ ო ბ ი ს შ n მ დ გ ო მ ი ლ ა ქ ტ ა ც ი ი ს დ ა ს ა исправлять რ გ უ ნ დ ა

ფ ა რ მ ა კ ო კ ი ნ n ტ ი კ ა:

კ ა ბ n რ გ ო ლ ი ნ ი პ n რ ო რ ა ლ უ რ ა დ მ ი ღ n ბ ი ს ა ს ს წ რ ა ფ ა დ ა ბ ს ო რ ბ ი რ დ n ბ ა კ უ ჭ - ნ ა წ ლ ა ვ ი стандартногоa ti რ ა ქ ტ ი დ ა ნ, ს ა კ ვ n ბ ი ს მ ი ღ n ბ ა ხ n ლ ს ა რ უ შ ლ ი ს ა ქ ტ ი უ რ ი ნ ი ვ исправлять ი n რ n ბ ი სN წ შ ო ვ ა ს ა დ ა გ ა ნ ა წ ი ლ n ბ ა ს.
переводится, пожалуйста, подождите..
 
Другие языки
Поддержка инструмент перевода: Клингонский (pIqaD), Определить язык, азербайджанский, албанский, амхарский, английский, арабский, армянский, африкаанс, баскский, белорусский, бенгальский, бирманский, болгарский, боснийский, валлийский, венгерский, вьетнамский, гавайский, галисийский, греческий, грузинский, гуджарати, датский, зулу, иврит, игбо, идиш, индонезийский, ирландский, исландский, испанский, итальянский, йоруба, казахский, каннада, каталанский, киргизский, китайский, китайский традиционный, корейский, корсиканский, креольский (Гаити), курманджи, кхмерский, кхоса, лаосский, латинский, латышский, литовский, люксембургский, македонский, малагасийский, малайский, малаялам, мальтийский, маори, маратхи, монгольский, немецкий, непальский, нидерландский, норвежский, ория, панджаби, персидский, польский, португальский, пушту, руанда, румынский, русский, самоанский, себуанский, сербский, сесото, сингальский, синдхи, словацкий, словенский, сомалийский, суахили, суданский, таджикский, тайский, тамильский, татарский, телугу, турецкий, туркменский, узбекский, уйгурский, украинский, урду, филиппинский, финский, французский, фризский, хауса, хинди, хмонг, хорватский, чева, чешский, шведский, шона, шотландский (гэльский), эсперанто, эстонский, яванский, японский, Язык перевода.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: