Direct oxidation of diamondoids 1-5

Direct oxidation of diamondoids 1-5 with sulfuric acid
at 75-80 °C led to ketones 6-11. The oxidations of 1 and
5 only gives ketones 614 and 11, respectively, while oxidation
of 2 gives a mixture of ketones 7 and 8;15-17 the oxidation
of 3 predominantly gives monoketone 9. Due to the low
solubility of [121]tetramantane (4) in sulfuric acid, both
diketones and hydroxy ketones form.18 We isolated the most
symmetrical ketone 10 (the structure was confirmed by X-ray

Результаты (русский) 1:

Прямого окисления diamondoids 1-5 с серной кислотойна 75-80 ° C привело к кетоны 6-11. Окисления 1 и5 дает только кетоны 614 и 11, соответственно, при окислении2 дает смеси кетонов 7 и 8; 15-17 окисление3 преимущественно дает monoketone 9. Из-за низкойрастворимость tetramantane (4) [121] в серной кислоте, обадикетонами и гидрокси кетоны form.18 мы самые изолированныесимметричные кетон 10 (структура была подтверждена рентгеновские

Результаты (русский) 2:

Прямое окисление diamondoids 1-5 с серной кислотой
при 75-80 ° С приводит к кетонов 6-11. В окисления 1 и
5 приведены только кетонов 614 и 11, соответственно, в то время как окисление
2 дает смесь кетонов 7 и 8; 15-17 окисление
от 3 ​​преимущественно дает monoketone 9. Из - за низкой
растворимости [121] тетрамантан (4) в серной кислоте, как
дикетонов и гидроксикетонов form.18 Мы выделили наиболее
симметричный кетона 10 (структура была подтверждена с помощью рентгена

Результаты (русский) 3:

прямой окисления diamondoids - 5 с серной кислотойна 75 - 80 градусов к кетоны 6 - 11.в oxidations 1 и5 только дает кетоны 614 и 11, соответственно, в то время как.2 дает смесь кетоны 7 и 8; 15 - окисление3 в основном дает monoketone 9.благодаря низкойрастворимость [121] tetramantane (4) в серной кислоты,diketones и фталат кетоны form.18 мы изолированы наиболеесимметрично - 10 (структура была подтверждена рентгеновским