Would you like to become part of ou

Would you like to become part of our Site Intelligence and Activation (SIA) group in PPD? Then we have an opportunity for you - join our team of global professionals as


Country Approval Specialist


The Country Approval Specialist will be responsible for obtaining Ethics and Regulatory approvals to conduct clinical studies in Ukraine and to ensure the activation of the sites in clinical studies.


Main duties and Responsibilities include but are not limited to:


Prepare, review and coordinate local ethics and regulatory submissions in alignment with global submission strategy
Act as a key contact for the study team, on a country level, for the start-up related activities and provide oversight for projects
Prepare and collect the documentation required for site's initiation in a clinical study, in collaboration with the Clinical Research Associate
Provide local regulatory strategy and advice for the conduct of clinical trials.


Ideally candidates will have regulatory and submission experience or CRA experience in clinical studies and good knowledge of all applicable national regulatory requirements. If you have excellent English skills and ability to work in a team environment and independently with minimum supervision then apply now!


HOW TO APPLY: Please submit your CV in English. Suitable candidates will be contacted accordingly.

Результаты (русский) 1:

Вы хотите стать частью нашего сайта разведки и активации (SIA) группы в PPD? Тогда у нас есть возможность для вас - присоединиться к нашей команде глобальных специалистов в качествеСтраны утверждения специалистСтраны утверждения специалист будет отвечать за получение этики и соответствия нормативам проводить клинические исследования в Украине и для обеспечения активации сайтов в клинических исследованиях.Основные обязанности и функции включают, но не ограничиваются: Подготовка, обзор и координация местных этики и нормативных представлений в соответствие со стратегией глобального представления Выступать в качестве ключевых контактов для изучения команды, на страновом уровне, для начала деятельности и осуществлять надзор за проекты Подготовка и сбор документации, необходимой для запуска сайта в клиническом исследовании, в сотрудничестве с клинических исследований связать Предоставляют местные нормативные стратегии и советы для проведения клинических испытаний.Идеально кандидаты будут иметь регулирования и представление опыта или CRA опыт в клинических исследованиях и хорошее знание всех применимых национальных нормативных требований. Если у вас есть отличные навыки английского языка и способность работать в команде и самостоятельно с минимальным контролем затем примените сейчас!КАК применить к:, Пожалуйста, отправьте ваше резюме на английском языке. Подходящие кандидаты будут приглашены соответственно.

Результаты (русский) 2:

Вы хотите стать частью нашего сайта разведки и активации группы (SIA) в ППД? Тогда у нас есть возможность для вас - присоединиться к нашей команде глобальных профессионалов как специалист Страна утверждения Специалист Об одобрении Страна будет нести ответственность за получение этики и разрешений регулирующих органов для проведения клинических исследований в Украине и обеспечить активацию сайтов в клинических исследованиях. Main обязанности и обязанности включают , но не ограничиваются ими: Подготовка, обзор и координировать местные этики и нормативные представления в соответствие с глобальной стратегией представления акта в качестве ключевого контакта для исследовательской группы, на страновом уровне, для запуска соответствующих мероприятий и обеспечить надзор за проектами Подготовить и собрать документы , необходимые для начала сайта в клиническом исследовании, в сотрудничестве с клиническим исследованиям Обеспечить местную нормативную стратегию и рекомендации для проведения клинических испытаний. кандидатов в идеале будет иметь нормативную и представления опыта или CRA опыт в клинических исследования и хорошее знание всех применимых национальных нормативных требований. Если у вас есть отличные знания английского языка и умение работать в команде и самостоятельно с минимальным контролем затем применить прямо сейчас! КАК ПРИМЕНЯТЬ: Пожалуйста , отправьте Ваше резюме на английском языке. Подходящие кандидаты будут соответствующим образом .

Результаты (русский) 3:

вы хотели бы стать частью нашего сайта разведки и активации (SIA) группа в ндп?тогда мы будем иметь возможность для вас - присоединиться к нашей команде профессионалов, как глобальныйстрана утверждения специалистстрана утверждения специалист будет отвечать за получение этики и регулирующих одобрений проводить клинические исследования в украине и обеспечить включение объектов в клинических исследованиях.основные функции и обязанности включают, но не ограничиваются:подготовки, обзора и координации по вопросам этики и регулирования местных представлений в соответствие с глобальной стратегии представлениявыступать в качестве ключевого для контактов с исследовательской группы, на страновом уровне, на начальном этапе деятельности и обеспечения надзора за проектамиподготовить и сбор документации, необходимой для сайта, начало в клинические исследования в сотрудничестве с клинических исследований младшихпредоставление местным стратегии регулирования и рекомендации для проведения клинических исследований.в идеале кандидатов будет иметь опыт регулирования и представления или кра опыт в клинических исследованиях и хорошие знания всех соответствующих национальных нормативных требований.если у вас есть прекрасный английский и способность работать в команде по окружающей среде и самостоятельно с минимальным контролем, то применяются в настоящее время!как применять: пожалуйста, ваше резюме на английском языке.подходящих кандидатов, будем обращаться соответственно.